摘要 | 第3-4页 |
ABSTRACT | 第4页 |
缩略语对照表 | 第5-9页 |
第一章 单萜吲哚类生物碱综述 | 第9-27页 |
1.1 单萜类吲哚生物碱的分类以及相应的生理活性 | 第9-11页 |
1.1.1 常见的柯楠因-的士宁类单萜吲哚生物碱及其生理活性 | 第10-11页 |
1.1.2 常见的白坚木类单萜吲哚生物碱及其生理活性 | 第11页 |
1.1.3 常见的依波加明类单萜吲哚生物碱及其生理活性 | 第11页 |
1.2 单萜吲哚类生物碱的合成研究 | 第11-26页 |
1.2.1 柯楠因-的士宁类单萜吲哚生物碱合成研究 | 第12-18页 |
1.2.1.1 Woodward教授的合成策略 | 第12-13页 |
1.2.1.2 Magnus教授的合成策略 | 第13-14页 |
1.2.1.3 Overman教授的合成策略 | 第14页 |
1.2.1.4 Kuehne教授的合成策略 | 第14-15页 |
1.2.1.5 Rawal教授的合成策略 | 第15-16页 |
1.2.1.6 Mori教授的合成策略 | 第16-17页 |
1.2.1.7 Vanderwal教授的合成策略 | 第17-18页 |
1.2.2 白坚木类单萜吲哚生物碱合成研究 | 第18-21页 |
1.2.2.1 Boger教授的合成策略 | 第19页 |
1.2.2.2 George Büchi教授的合成策略 | 第19-20页 |
1.2.2.3 Langlois教授的合成策略 | 第20-21页 |
1.2.3 依波加明类单萜吲哚生物碱合成研究 | 第21-26页 |
1.2.3.1 George Büchi教授的合成策略 | 第22页 |
1.2.3.2 Nagata教授的合成策略 | 第22-23页 |
1.2.3.3 White教授的合成策略 | 第23-24页 |
1.2.3.4 Kuehne教授的合成策略 | 第24-25页 |
1.2.3.5 Trost教授的合成策略 | 第25-26页 |
1.3 本章小结 | 第26-27页 |
第二章 单萜吲哚生物碱Arborisidine合成研究 | 第27-58页 |
2.1 Arborisidine背景介绍 | 第27页 |
2.2 aza-Cope/Mannich重排反应介绍 | 第27-32页 |
2.3 氧化偶联反应介绍 | 第32-37页 |
2.4 Arborisidine的合成研究 | 第37-57页 |
2.4.1 Arborisidine的合成策略 | 第37-39页 |
2.4.2 Arborisidine的合成研究 | 第39-54页 |
2.4.3 调整思路之后的Arborisidine合成研究 | 第54-57页 |
2.5 本章小结 | 第57-58页 |
第三章 吲哚生物碱Subincanadine C的合成研究 | 第58-76页 |
3.1 Subincanadine C的背景介绍 | 第58页 |
3.2 Subincanadine家族的全合成研究 | 第58-61页 |
3.2.1 Subincanadine A与Subincanadine B的全合成 | 第59页 |
3.2.2 Subincanadine C的全合成 | 第59-60页 |
3.2.3 Subincanadine家族其他成员的全合成 | 第60-61页 |
3.3 Subincanadine C的合成研究 | 第61-75页 |
3.4 本章小结 | 第75-76页 |
实验部分 | 第76-85页 |
参考文献 | 第85-89页 |
附录一:部分化合物的 1H NMR、13C NMR谱图 | 第89-101页 |
附录二:X-ray单晶衍射谱图 | 第101-102页 |
致谢 | 第102页 |