吲哚的C-H活化及无金属转化反应研究
摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第1章 绪论 | 第11-29页 |
1.1 引言 | 第11-13页 |
1.2 吲哚C2位的C-H活化反应 | 第13-21页 |
1.2.1 吲哚的C-H烷基化反应 | 第13-15页 |
1.2.2 吲哚的C-H烯化反应 | 第15-16页 |
1.2.3 吲哚的C-H炔化反应 | 第16-17页 |
1.2.4 吲哚的C-H芳化反应 | 第17-19页 |
1.2.5 吲哚的C-H氰化反应 | 第19-20页 |
1.2.6 吲哚的C-H酰化反应 | 第20-21页 |
1.3 吲哚C3位的C-H活化反应 | 第21-23页 |
1.4 吲哚的C-H活化/环化反应 | 第23-24页 |
1.5 无金属参与的吲哚C-H官能化反应 | 第24-27页 |
1.5.1 吲哚的C-C键形成反应 | 第24-25页 |
1.5.2 吲哚的C-S键形成反应 | 第25-27页 |
1.5.3 吲哚的C-Cl键形成反应 | 第27页 |
1.6 无金属参与的吲哚转化反应 | 第27-29页 |
第2章 铑催化吲哚的C-H芳化反应 | 第29-45页 |
2.1 课题的提出 | 第29-31页 |
2.2 结果与讨论 | 第31-37页 |
2.2.1 反应条件优化 | 第31-32页 |
2.2.2 底物适用性研究 | 第32-34页 |
2.2.3 反应机理研究 | 第34-36页 |
2.2.4 克级规模实验 | 第36页 |
2.2.5 方法学的应用 | 第36-37页 |
2.3 本章小结 | 第37-38页 |
2.4 实验部分 | 第38-45页 |
2.4.1 仪器与试剂 | 第38页 |
2.4.2 实验方法 | 第38-39页 |
2.4.3 数据表征 | 第39-45页 |
第3章 铑催化吲哚的C-H烯化反应 | 第45-57页 |
3.1 课题的提出 | 第45-46页 |
3.2 结果与讨论 | 第46-51页 |
3.2.1 反应条件优化 | 第46-47页 |
3.2.2 底物适用性研究 | 第47-49页 |
3.2.3 反应机理研究 | 第49-50页 |
3.2.4 方法学的应用 | 第50-51页 |
3.3 本章小结 | 第51页 |
3.4 实验部分 | 第51-57页 |
3.4.1 仪器与试剂 | 第51-52页 |
3.4.2 实验方法 | 第52页 |
3.4.3 数据表征 | 第52-57页 |
第4章 吲哚甲酰胺的C-H活化/环化反应 | 第57-68页 |
4.1 课题的提出 | 第57-58页 |
4.2 结果与讨论 | 第58-64页 |
4.2.1 反应条件优化 | 第58-60页 |
4.2.2 底物适用性研究 | 第60-62页 |
4.2.3 反应机理研究 | 第62-63页 |
4.2.4 克级规模实验 | 第63-64页 |
4.3 本章小结 | 第64页 |
4.4 实验部分 | 第64-68页 |
4.4.1 仪器与试剂 | 第64页 |
4.4.2 实验方法 | 第64-65页 |
4.4.3 数据表征 | 第65-68页 |
第5章 无金属参与吲哚的C3-H乙酰氧化反应 | 第68-78页 |
5.1 课题的提出 | 第68-69页 |
5.2 结果与讨论 | 第69-73页 |
5.2.1 反应条件优化 | 第69-70页 |
5.2.2 底物适用性研究 | 第70-72页 |
5.2.3 反应机理研究 | 第72-73页 |
5.2.4 克级规模实验 | 第73页 |
5.3 本章小结 | 第73页 |
5.4 实验部分 | 第73-78页 |
5.4.1 仪器与试剂 | 第73-74页 |
5.4.2 实验方法 | 第74页 |
5.4.3 数据表征 | 第74-78页 |
第6章 无金属参与 3-取代吲哚的氧化反应 | 第78-92页 |
6.1 课题的提出 | 第78-80页 |
6.2 结果与讨论 | 第80-85页 |
6.2.1 反应条件优化 | 第80-81页 |
6.2.2 底物适用范围 | 第81-83页 |
6.2.3 对照实验研究 | 第83-84页 |
6.2.4 反应机理研究 | 第84-85页 |
6.3 本章小结 | 第85页 |
6.4 实验部分 | 第85-92页 |
6.4.1 仪器与试剂 | 第85-86页 |
6.4.2 实验过程 | 第86-87页 |
6.4.3 数据表征 | 第87-92页 |
第7章 总结 | 第92-95页 |
参考文献 | 第95-102页 |
附录:代表性化合物的谱图 | 第102-108页 |
硕士期间研究成果 | 第108-109页 |
致谢 | 第109页 |