| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第9-12页 |
| 1.资料和方法 | 第12-18页 |
| 1.1 研究对象 | 第12页 |
| 1.2 实验器材 | 第12-13页 |
| 1.2.1 实验主要仪器 | 第12-13页 |
| 1.2.2 实验耗材 | 第13页 |
| 1.2.3 实验主要试剂 | 第13页 |
| 1.3 实验方法 | 第13-16页 |
| 1.3.1 酶联免疫吸附试验 | 第13-14页 |
| 1.3.2 计算CDAI | 第14-15页 |
| 1.3.3 计算UC Mayo | 第15-16页 |
| 1.4 UC病变范围：使用蒙特利尔（MONTREAL）UC病变范围分类 | 第16页 |
| 1.5 CD临床类型：按蒙特利尔（MONTREAL）CD表型分类法进行分型 | 第16-17页 |
| 1.6 数据分析及统计学处理 | 第17-18页 |
| 2.结果 | 第18-27页 |
| 2.1 患者基本资料 | 第18-21页 |
| 2.2 铁调素在IBD患者及正常人血清中的表达情况 | 第21-22页 |
| 2.3 铁调素在IBD伴有贫血患者和不贫血患者的表达情况 | 第22-23页 |
| 2.4 铁调素和TNF、CRP、IL-6、ESR以及转铁蛋白之间的相关性 | 第23-25页 |
| 2.5 铁调素和CDAI及UC MAYO评分的相关性 | 第25-26页 |
| 2.6 铁调素在IFX治疗前后的表达情况 | 第26-27页 |
| 3.讨论 | 第27-35页 |
| 4.结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-41页 |
| 综述 | 第41-54页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
