| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 材料与方法 | 第12-23页 |
| 1.材料 | 第12-13页 |
| 2.肝癌细胞裸小鼠肝脏接种 | 第13-15页 |
| 3.荷瘤鼠腹水培养 | 第15-17页 |
| 3.1.取腹水 | 第15页 |
| 3.2.腹水离心 | 第15-16页 |
| 3.3.腹水培养 | 第16-17页 |
| 4.荷瘤鼠的大体解剖和病理切片 | 第17-18页 |
| 4.1 大体解剖 | 第17页 |
| 4.2 病理切片 | 第17-18页 |
| 5.腹水HEPG2细胞单克隆 | 第18-19页 |
| 5.1 毛细吸管钓鱼法 | 第18页 |
| 5.2 有限稀释法 | 第18-19页 |
| 6.HEPG2与HEPG2-1细胞生物学及分子生物学检测 | 第19-23页 |
| 6.1 细胞来源 | 第19页 |
| 6.2 流式细胞术 | 第19-20页 |
| 6.3 CCK-8法测细胞增殖 | 第20页 |
| 6.4 流式细胞仪检测细胞增殖周期 | 第20页 |
| 6.5 TRANS WELL检测细胞迁移能力 | 第20-21页 |
| 6.6 TRAS WELL检测细胞侵袭能力 | 第21页 |
| 6.7 分子标记物检测 | 第21-23页 |
| 结果 | 第23-36页 |
| 1.HEPG2荷瘤鼠腹水模型的活体所见 | 第23页 |
| 2.HEPG2荷瘤鼠大体解剖所见 | 第23-25页 |
| 3.HEPG2荷瘤鼠实体瘤病理学所见 | 第25-29页 |
| 3.1 肝组织所见 | 第25-27页 |
| 3.2 腹腔内其它脏器所见 | 第27页 |
| 3.3 肺组织所见 | 第27-29页 |
| 4.荷瘤鼠腹水分析 | 第29-31页 |
| 4.1 腹水常规与生化 | 第29-30页 |
| 4.2 腹水细胞培养显微镜下所见 | 第30-31页 |
| 5.HEPG2与HEPG2-1细胞生物学及分子生物学表型 | 第31-36页 |
| 5.1 AFP蛋白的表达 | 第31-32页 |
| 5.2 细胞增殖能力 | 第32-33页 |
| 5.3 细胞增殖周期 | 第33-34页 |
| 5.4 迁移及侵袭能力 | 第34页 |
| 5.5 多功能干细胞及其侵袭相关分子的MRNA荧光定量PCR分析 | 第34-36页 |
| 讨论 | 第36-40页 |
| 1.根据实验需要建立符合要求的肿瘤模型 | 第36-37页 |
| 2.建立肿瘤诱导微环境细胞恶性转化的模型 | 第37页 |
| 3.建立微环境细胞诱导肿瘤细胞恶性进展的模型 | 第37-38页 |
| 4.微环境细胞促进肿瘤恶性进展的分子机制 | 第38-40页 |
| 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 综述 肿瘤干细胞和肿瘤微环境的相互作用 | 第45-60页 |
| 1.肿瘤干细胞(CSC)或肿瘤起始细胞(CIC)的定义及其演化 | 第45-46页 |
| 2.由CSC/CIC与微环境组成的复合系统 | 第46-48页 |
| 3.肿瘤微环境 | 第48-50页 |
| 4.靶向CSC和微环境的新疗法 | 第50-52页 |
| 5.结语 | 第52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 缩略词表 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
