| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-9页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-34页 |
| 1.1 鬼臼毒素类衍生物的研究进展 | 第10-22页 |
| 1.2 含有吲哚母核微管蛋白抑制剂的研究进展 | 第22-31页 |
| 参考文献 | 第31-34页 |
| 第二章 前言 | 第34-37页 |
| 第三章 目标化合物的设计 | 第37-41页 |
| 3.1 4β-(取代吲哚-3-草酰氨基)-4-脱氧鬼臼毒素类化合物的设计 | 第37-38页 |
| 3.2 Ⅳ-取代-N'-(4β-氨基-4-脱氧鬼臼毒素)丁二酰胺类化合物的设计 | 第38-41页 |
| 第四章 目标化合物的合成路线和方法 | 第41-52页 |
| 4.1 鬼臼毒素类衍生物中间体的合成 | 第41页 |
| 4.2 取代吲哚-3-草酰氯的合成 | 第41-42页 |
| 4.3 4β-(取代吲哚-3-草酰氨基)-4-脱氧鬼臼毒素类化合物的合成 | 第42-43页 |
| 4.4 N-取代-N'-(4β-氨基-4-脱氧鬼臼毒素)丁二酰胺类化合物的合成 | 第43页 |
| 4.5 所合成目标化合物的名称与结构 | 第43-52页 |
| 第五章 实验部分 | 第52-61页 |
| 5.1 化学合成 | 第52-60页 |
| 5.2 药理实验 | 第60-61页 |
| 第六章 结果与讨论 | 第61-68页 |
| 6.1 目标化合物4位碳构型的确证 | 第61页 |
| 6.2 化合物4.4.2 a-d 双键构型的确证 | 第61-64页 |
| 6.3 新鬼臼毒素衍生物体外抗肿瘤活性筛选 | 第64-67页 |
| 6.4 总结 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-71页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第71-72页 |
| 附图 | 第72-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
