摘要 | 第3-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
第一章 前言 | 第12-25页 |
1.1 肠道乳酸菌研究背景介绍 | 第12-17页 |
1.1.1 肠道菌群及其生理作用 | 第12页 |
1.1.2 益生菌研究进展 | 第12-13页 |
1.1.3 肠道乳酸菌研究现状 | 第13-17页 |
1.1.3.1 肠道乳酸菌的作用 | 第14-15页 |
1.1.3.2 肠道乳酸菌的作用机理 | 第15-17页 |
1.2 肠道菌群组成研究的相关技术 | 第17-22页 |
1.2.1 变性梯度凝胶电泳分离技术 | 第17-18页 |
1.2.2 ERIC-PCR 指纹图谱技术 | 第18-19页 |
1.2.3 ARDRA 技术 | 第19页 |
1.2.4 DNA 测序分析 | 第19-20页 |
1.2.5 克隆文库技术 | 第20-21页 |
1.2.6 肠道乳酸菌的分离技术 | 第21-22页 |
1.3 乳酸菌与糖尿病关系的研究进展 | 第22-23页 |
1.4 本论文的研究背景 | 第23-25页 |
第二章 通过分离培养与分子方法相结合研究 ICR 小鼠肠道乳酸菌多样性 | 第25-54页 |
引言 | 第25页 |
2.1 材料与方法 | 第25-33页 |
2.1.1 材料 | 第25-26页 |
2.1.1.1 样品采集 | 第26页 |
2.1.1.2 培养基 | 第26页 |
2.1.1.3 试剂和仪器 | 第26页 |
2.1.2 方法 | 第26-33页 |
2.1.2.1 粪便样品中乳酸菌的分离 | 第26-27页 |
2.1.2.2 粪便样品及分离菌株DNA 提取 | 第27-28页 |
2.1.2.3 乳酸菌类群特异性PCR-DGGE(LAB PCR-DGGE) | 第28-29页 |
2.1.2.4 限制性内切酶消化分析(ARDRA) | 第29-30页 |
2.1.2.5 ERIC-PCR 指纹图谱分析 | 第30页 |
2.1.2.6 分离菌株16S rRNA 基因序列测定 | 第30-31页 |
2.1.2.7 序列分析 | 第31页 |
2.1.2.8 乳酸菌类群特异性克隆文库分析 | 第31页 |
2.1.2.9 克隆文库数据分析 | 第31-32页 |
2.1.2.10 LIBSHUFF 分析 | 第32页 |
2.1.2.11 序列登录号 | 第32-33页 |
2.2 结果 | 第33-48页 |
2.2.1 乳酸菌分离结果 | 第33-34页 |
2.2.2 乳酸菌分离物与粪便样品的LAB PCR-DGGE 图谱比较结果 | 第34-35页 |
2.2.3 ARDRA 分型结果 | 第35-36页 |
2.2.4 EIRC-PCR 指纹图谱 | 第36-37页 |
2.2.5 乳酸菌分离物16S rRNA 基因序列分析结果 | 第37-39页 |
2.2.6 分离乳酸菌个体两个克隆文库分析结果 | 第39-44页 |
2.2.7 十只ICR 小鼠LAB-PCR-DGGE 图谱 | 第44-45页 |
2.2.8 十只ICR 小鼠混合克隆文库分析结果 | 第45-48页 |
2.3 讨论 | 第48-54页 |
2.3.1 实验方法讨论 | 第48-49页 |
2.3.2 实验结果讨论 | 第49-54页 |
第三章 六株乳酸杆菌混合物与 STZ 诱导的小鼠糖尿病模型关系的研究 | 第54-67页 |
引言 | 第54页 |
3.1 材料与方法 | 第54-57页 |
3.1.1 与糖尿病有潜在关系的乳酸菌的筛选 | 第54-55页 |
3.1.2 动物实验 | 第55-57页 |
3.1.2.1 乳杆菌培养物的准备 | 第55页 |
3.1.2.2 动物实验过程 | 第55-57页 |
3.1.2.3 动物实验测定指标 | 第57页 |
3.2 结果 | 第57-65页 |
3.2.1 与糖尿病有潜在关系的乳酸菌的筛选 | 第57-59页 |
3.2.1.1 乳酸菌类群特异性PCR-DGGE 筛选结果 | 第58页 |
3.2.1.2 ERIC-PCR 指纹图谱分析结果 | 第58-59页 |
3.2.2 动物实验结果 | 第59-65页 |
3.3 讨论 | 第65-67页 |
全文总结 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-80页 |
附录1:溶液试剂的配制 | 第80-84页 |
附录2:实验中所用的仪器设备 | 第84-85页 |
附录3:缩写和全称 | 第85-86页 |
致谢 | 第86-87页 |
研究生阶段发表的论文 | 第87-89页 |