| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 前言 | 第8-19页 |
| 1.1 国产血竭的基源植物 | 第8-10页 |
| 1.1.1 国产血竭中的活性成分 | 第8页 |
| 1.1.2 国产血竭的药用价值 | 第8-9页 |
| 1.1.3 血竭可能的形成机制 | 第9-10页 |
| 1.2 类黄酮生物合成途径及其调控机制 | 第10-16页 |
| 1.2.1 类黄酮化合物概述 | 第10页 |
| 1.2.2 类黄酮化合物在植物防御中的作用 | 第10-11页 |
| 1.2.3 类黄酮物质合成相关途径概述 | 第11-12页 |
| 1.2.4 类黄酮化合物合成相关基因研究进展 | 第12-13页 |
| 1.2.5 类黄酮化合物合成途径中起调控作用的转录因子 | 第13-15页 |
| 1.2.6 类黄酮化合物生物工程研究进展 | 第15-16页 |
| 1.3 药用植物无参转录组研究进展 | 第16-18页 |
| 1.4 研究的目的意义 | 第18页 |
| 1.5 技术路线 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-29页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第19页 |
| 2.1.2 试剂及仪器 | 第19-20页 |
| 2.2 方法与步骤 | 第20-29页 |
| 2.2.1 材料处理 | 第20页 |
| 2.2.2 液相色谱质谱联用方法 | 第20-21页 |
| 2.2.3 海南龙血树不同样本的总RNA提取 | 第21页 |
| 2.2.4 总RNA质量检测 | 第21页 |
| 2.2.5 转录组文库的构建方法 | 第21-24页 |
| 2.2.6 上机测序、数据过滤及数据组装 | 第24页 |
| 2.2.7 数据分析 | 第24-25页 |
| 2.2.8 实时荧光定量实验方法 | 第25-27页 |
| 2.2.9 4条bHLH基因的克隆与表达分析 | 第27-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-48页 |
| 3.1 诱导剂能够诱导海南龙血树中类黄酮化合物的合成 | 第29-30页 |
| 3.2 海南龙血树总RNA的提取 | 第30-31页 |
| 3.3 测序原始数据质量控制 | 第31页 |
| 3.4 数据组装与注释 | 第31-33页 |
| 3.5 构建DEG数据,筛选差异基因 | 第33-34页 |
| 3.6 差异表达基因的验证 | 第34页 |
| 3.7 GO注释与GO富集分析 | 第34-36页 |
| 3.8 KEGG代谢途径及功能显著性富集分析 | 第36-40页 |
| 3.9 bHLH转录因子基因的克隆及表达分析 | 第40-48页 |
| 3.9.1 DcbHLH1的克隆 | 第41-42页 |
| 3.9.2 DcbHLH2的克隆与分析 | 第42-43页 |
| 3.9.3 DcbHLH3的克隆与分析 | 第43-44页 |
| 3.9.4 DcbHLH4的克隆与分析 | 第44-46页 |
| 3.9.5 DcbHLHs进化树分析 | 第46页 |
| 3.9.6 DcbHLHs组织表达分析 | 第46-48页 |
| 4 讨论 | 第48-51页 |
| 4.1 诱导剂处理下龙血树中类黄酮化合物含量变化 | 第48页 |
| 4.2 富集结果中类黄酮化合物合成的相关途径 | 第48页 |
| 4.3 对诱导剂响应的转录因子 | 第48-49页 |
| 4.4 bHLH对类黄酮化合物合成调控 | 第49页 |
| 4.5 血竭形成机制 | 第49-51页 |
| 5 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-61页 |
| 附录 | 第61-64页 |
| 致谢 | 第64页 |