摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第1章 引言 | 第12-28页 |
1.1 前言 | 第12-13页 |
1.2 生物燃料的发展 | 第13-20页 |
1.2.1 第一代生物燃料 | 第13-14页 |
1.2.2 第二代生物燃料 | 第14-20页 |
1.2.2.1 生产工艺 | 第15-16页 |
1.2.2.2 脱氧加氢催化剂 | 第16-20页 |
1.2.3 第三代生物燃料 | 第20页 |
1.3 MCM-41的制备及其在催化方面的应用 | 第20-25页 |
1.3.1 MCM-41的合成 | 第21-22页 |
1.3.1.1 水热合成法 | 第21页 |
1.3.1.2 室温合成法 | 第21页 |
1.3.1.3 非水合技术合成法 | 第21-22页 |
1.3.2 MCM-41的形成机理 | 第22-24页 |
1.3.2.1 液晶膜版机理 | 第22-23页 |
1.3.2.2 棒状自组装机理 | 第23-24页 |
1.3.2.3 协同机理 | 第24页 |
1.3.3 MCM-41在催化方面的应用 | 第24-25页 |
1.4 我国废餐油和小桐油的使用状况 | 第25-26页 |
1.4.1 我国废餐油的使用情况 | 第25-26页 |
1.4.2 我国小桐油的使用情况 | 第26页 |
1.5 本文研究意义与内容 | 第26-28页 |
第2章 材料与方法 | 第28-36页 |
2.1 实验材料 | 第28-29页 |
2.2 实验仪器 | 第29页 |
2.3 实验方法 | 第29-36页 |
2.3.1 催化裂化催化剂的性能测试 | 第29-31页 |
2.3.1.1 催化剂微反活性指数的测定 | 第29-30页 |
2.3.1.2 灼烧减量的测定 | 第30页 |
2.3.1.3 化学组成测定 | 第30-31页 |
2.3.1.4 生物燃料的制备 | 第31页 |
2.3.2 以MCM-41为载体制备脱氧加氢催化剂的制备方法 | 第31-33页 |
2.3.2.1 Si-MCM-41的制备方法 | 第31-32页 |
2.3.2.2 Al-MCM-41的制备方法 | 第32页 |
2.3.2.3 Ti-MCM-41的制备方法 | 第32页 |
2.3.2.4 Zr-MCM-41的制备方法 | 第32页 |
2.3.2.5 四硫代钼酸铵的制备方法 | 第32-33页 |
2.3.2.6 浸渍法制备Mo_2S/Al-MCM-41,Mo_2S/Ti-MCM-41,Mo_2S/Zr-MCM-41 的方法 | 第33页 |
2.3.2.7 加氢脱氧活性评价 | 第33页 |
2.3.3 催化剂的表征方法 | 第33-34页 |
2.3.3.1 粒度分析 | 第33-34页 |
2.3.3.2 SEM | 第34页 |
2.3.3.3 N_2物理吸附-脱附表征 | 第34页 |
2.3.3.4 XRD | 第34页 |
2.3.3.5 吡啶红外 | 第34页 |
2.3.3.6 TEM | 第34页 |
2.3.3.7 红外光谱测试 | 第34页 |
2.3.3.8 XPS | 第34页 |
2.3.3.9 元素分析 | 第34页 |
2.3.3.10 TG-DTG | 第34页 |
2.3.4 产品分析 | 第34-36页 |
2.3.4.1 催化裂化产物的分析 | 第34-35页 |
2.3.4.2 脱氧加氢产物的分析 | 第35-36页 |
第3章 废餐油与海南减三线油掺炼催化裂化法制备第二代生物燃料的研究 | 第36-48页 |
3.1 引言 | 第36页 |
3.2 实验内容 | 第36-37页 |
3.2.1 Endurance催化剂和CGP-1HN的催化 | 第36页 |
3.2.2 催化剂测试与表征 | 第36页 |
3.2.3 FCC制备生物燃料方法 | 第36-37页 |
3.2.3.1 实验步骤 | 第36-37页 |
3.2.3.2 催化剂老化 | 第37页 |
3.2.3.3 反应条件 | 第37页 |
3.3 结果与讨论 | 第37-46页 |
3.3.1 催化剂的粒度分布及形貌 | 第37-39页 |
3.3.2 N_2物理吸附-脱附表征 | 第39-40页 |
3.3.3 XRD | 第40页 |
3.3.4 吡啶红外 | 第40-41页 |
3.3.5 微反活性指数、烧灼减量和化学组成测试 | 第41-42页 |
3.3.6 废餐油催化裂化反应 | 第42页 |
3.3.7 CGP-1HN催化剂和Endurance催化剂在不同温度下催化裂化废餐油的产物分布 | 第42-43页 |
3.3.8 催化剂对催化裂化废餐油反应的影响 | 第43-44页 |
3.3.9 反应温度对催化裂化废餐油反应的影响 | 第44-45页 |
3.3.10 废餐油中加入不同量的海南炼化减三线油对催化裂化的影响 | 第45-46页 |
3.4 小结 | 第46-48页 |
第4章 不同金属参杂的MCM-41催化剂载体的制备和表征 | 第48-69页 |
4.1 引言 | 第48页 |
4.2 实验内容 | 第48-49页 |
4.2.1 Si-MCM-41的制备 | 第48页 |
4.2.2 Al-MCM-41的制备 | 第48页 |
4.2.3 Ti-MCM-41的制备 | 第48页 |
4.2.4 Zr-MCM-41的制备 | 第48页 |
4.2.5 载体的表征 | 第48-49页 |
4.3 分析与讨论 | 第49-67页 |
4.3.1 Si-MCM-41的表征结果及分析 | 第49-51页 |
4.3.1.1 XRD分析 | 第49页 |
4.3.1.2 FT-IR分析 | 第49-50页 |
4.3.1.3 N_2吸附-脱附分析 | 第50页 |
4.3.1.4 TEM分析 | 第50-51页 |
4.3.2 Al-MCM-41的表征结果及分析 | 第51-57页 |
4.3.2.1 XRD分析 | 第51-52页 |
4.3.2.2 FT-IR分析 | 第52-53页 |
4.3.2.3 N_2吸附-脱附分析 | 第53-54页 |
4.3.2.4 SEM分析 | 第54-55页 |
4.3.2.5 TEM分析 | 第55-56页 |
4.3.2.6 吡啶红外分析 | 第56-57页 |
4.3.3 Ti-MCM-41的表征结果及分析 | 第57-62页 |
4.3.3.1 XRD分析 | 第57页 |
4.3.3.2 FT-IR分析 | 第57-58页 |
4.3.3.3 N_2吸附-脱附分析 | 第58-59页 |
4.3.3.4 SEM分析 | 第59-60页 |
4.3.3.5 TEM分析 | 第60-61页 |
4.3.3.6 吡啶红外分析 | 第61-62页 |
4.3.4 Zr-MCM-41的表征结果及分析 | 第62-67页 |
4.3.4.1 XRD分析 | 第62-63页 |
4.3.4.2 FT-IR分析 | 第63页 |
4.3.4.3 N_2吸附-脱附分析 | 第63-65页 |
4.3.4.4 SEM分析 | 第65-66页 |
4.3.4.5 TEM分析 | 第66-67页 |
4.3.4.6 吡啶红外分析 | 第67页 |
4.4 小结 | 第67-69页 |
第5章 四硫代钼酸铵的合成及MoS_2/MCM-41催化剂的制备 | 第69-76页 |
5.1 引言 | 第69页 |
5.2 实验内容 | 第69-70页 |
5.2.1 四硫代钼酸铵的制备 | 第69页 |
5.2.2 四硫代钼酸铵的表征 | 第69页 |
5.2.3 M0S2/AI-MCM-4I, MoS2/Ti-MCM-41, MoS2/Zr-MCM-41 的制备方法 | 第69-70页 |
5.3 分析与讨论 | 第70-75页 |
5.3.1 四硫代钼酸铵的表征 | 第70-73页 |
5.3.1.1 元素分析 | 第70页 |
5.3.1.2 XRD | 第70-71页 |
5.3.1.3 FT-IR | 第71页 |
5.3.1.4 TG | 第71-72页 |
5.3.1.5 SEM | 第72-73页 |
5.3.2 加氢催化剂的表征 | 第73-75页 |
5.3.2.1 浸渍后孔道结构的变化 | 第73页 |
5.3.2.2 催化剂表面活性中心Mo的价态分析 | 第73-75页 |
5.4 小结 | 第75-76页 |
第6章 小桐油加氢脱氧催化剂的评价 | 第76-85页 |
6.1 引言 | 第76页 |
6.2 实验内容 | 第76-77页 |
6.2.1 原料油的组成及性质 | 第76页 |
6.2.2 微型反应釜进行催化反应 | 第76-77页 |
6.2.3 产物油的组分分析 | 第77页 |
6.3 分析与讨论 | 第77-83页 |
6.3.1 产率的分析 | 第77页 |
6.3.2 产品组成的分析 | 第77-83页 |
6.3.2.1 MoS_2/Al-MCM-41催化剂加氢的产品分析 | 第77-79页 |
6.3.2.2 MoS_2/Ti-MCM-41催化剂加氢的产品分析 | 第79-81页 |
6.3.2.3 MoS_2/Zr-MCM-41催化剂加氢的产品分析 | 第81-83页 |
6.3.3 脱氧加氢的分析 | 第83页 |
6.4 小结 | 第83-85页 |
第7章 结论与展望 | 第85-88页 |
参考文献 | 第88-94页 |
攻读硕士期间发表论文 | 第94-95页 |
致谢 | 第95页 |