| 缩略语表 | 第6-8页 |
| 摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-23页 |
| 1.1 癌症治疗技术手段研究现状 | 第14-16页 |
| 1.1.1 癌症的常规疗法现状 | 第14页 |
| 1.1.2 分子生物学方面 | 第14-16页 |
| 1.1.3 其他抗癌药物 | 第16页 |
| 1.2 EGFR抑制剂研究现状 | 第16-19页 |
| 1.2.1 EGFR简介 | 第16-19页 |
| 1.2.2 EGFR抑制剂研究进展 | 第19页 |
| 1.3 腙类化合物的研究进展 | 第19-23页 |
| 1.3.1 医药领域 | 第19-21页 |
| 1.3.2 农药领域 | 第21-23页 |
| 第二章 目标化合物的设计 | 第23-33页 |
| 2.1 EGFR的晶体结构 | 第23-24页 |
| 2.2 文献调研 | 第24-30页 |
| 2.2.1 酰腙结构的引入 | 第24-25页 |
| 2.2.2 1,4-苯并二噁烷结构的引入 | 第25-28页 |
| 2.2.3 水杨醛结构的引入 | 第28-30页 |
| 2.3 Discovery Stutio分子模拟设计 | 第30-33页 |
| 2.3.1 Discovery Stutio分子模拟简介 | 第30-31页 |
| 2.3.2 Discovery Stutio分子对接实验方法 | 第31-33页 |
| 第三章 水杨醛酰腙类衍生物的化学合成 | 第33-42页 |
| 3.1 实验仪器及试剂 | 第33页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第33页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第33页 |
| 3.2 水杨醛酰腙类衍生物的合成实验 | 第33-42页 |
| 3.2.1 结构表征 | 第36-42页 |
| 第四章 水杨醛酰腙类衍生物的生物活性筛选与计算机分析 | 第42-46页 |
| 4.1 生物活性实验材料 | 第42页 |
| 4.1.1 试剂 | 第42页 |
| 4.1.2 仪器 | 第42页 |
| 4.2 抗增殖活性实验步骤 | 第42-43页 |
| 4.2.1 培养基的配制 | 第42页 |
| 4.2.2 药液的配制 | 第42页 |
| 4.2.3 细胞培养及传代 | 第42-43页 |
| 4.2.4 抗增殖活性测试 | 第43页 |
| 4.3 EGFR抑制活性实验 | 第43-44页 |
| 4.4 Western blotting分子杂交试验方法 | 第44-45页 |
| 4.5 模拟分子对接实验 | 第45页 |
| 4.6 3D-QSAR模型 | 第45-46页 |
| 第五章 结果与讨论 | 第46-57页 |
| 5.1 EGFR抑制与体外抗细胞增殖活性 | 第46-49页 |
| 5.2 Western Blotting分子杂交实验 | 第49页 |
| 5.3 模拟分子对接 | 第49-53页 |
| 5.4 3D-QSAR模型 | 第53-54页 |
| 5.5 结论 | 第54-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 硕士期间发表论文及专利情况 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
