| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-31页 |
| 1.1 PI3K(磷脂酰肌醇3-激酶)抑制剂 | 第12-19页 |
| 1.1.1 PI3K信号通路简介 | 第12页 |
| 1.1.2 PI3K抑制剂研究进展 | 第12-19页 |
| 1.2 VEGFR-2(血管内皮生长因子受体-2)抑制剂 | 第19-30页 |
| 1.2.1 血管生成与肿瘤 | 第19-20页 |
| 1.2.2 血管内表皮生长因子(VEGF)及其受体(VEGFR) | 第20页 |
| 1.2.3 VEGFR-2及其介导的信号通路 | 第20-21页 |
| 1.2.4 VEGFR-2抑制剂研究进展 | 第21-30页 |
| 1.3 本论文的指导思想和研究目标 | 第30-31页 |
| 第2章 酰腙类PI3K抑制剂的设计合成及生物活性研究 | 第31-83页 |
| 2.1 研究背景 | 第31-32页 |
| 2.2 设计思想 | 第32-35页 |
| 2.3 合成路线及讨论 | 第35-43页 |
| 2.3.1 目标化合物的合成路线 | 第35-41页 |
| 2.3.2 中间体的合成路线 | 第41-43页 |
| 2.4 生物活性结果与分析 | 第43-50页 |
| 2.5 实验部分 | 第50-81页 |
| 2.6 本章小结 | 第81-83页 |
| 第3章 4-吗啡啉嘧啶类PI3K抑制剂的设计合成及生物活性研究 | 第83-104页 |
| 3.1 研究背景 | 第83-84页 |
| 3.2 设计思想 | 第84-86页 |
| 3.3 合成路线及讨论 | 第86-89页 |
| 3.3.1 目标化合物的合成路线 | 第86页 |
| 3.3.2 中间体的合成路线 | 第86-89页 |
| 3.4 生物活性结果与分析 | 第89-91页 |
| 3.5 实验部分 | 第91-103页 |
| 3.6 本章小结 | 第103-104页 |
| 第4章 嘧啶类VEGFR-2抑制剂的设计合成及生物活性研究 | 第104-162页 |
| 4.1 研究背景 | 第104-105页 |
| 4.2 设计思想 | 第105-110页 |
| 4.3 合成路线及讨论 | 第110-115页 |
| 4.3.1 目标化合物的合成路线 | 第110-112页 |
| 4.3.2 中间体的合成路线 | 第112-115页 |
| 4.4 生物活性结果与分析 | 第115-122页 |
| 4.4.1 酶水平检测化合物对VEGFR-2的抑制作用 | 第115-117页 |
| 4.4.2 对VEGFR-2活性测试结果 | 第117-122页 |
| 4.5 实验部分 | 第122-160页 |
| 4.6 本章小结 | 第160-162页 |
| 第5章 其它部分工作-去甲斑蝥素衍生物的设计合成及抗肿瘤活性研究 | 第162-183页 |
| 5.1 研究背景 | 第162-163页 |
| 5.1.1 斑蝥素概述 | 第162页 |
| 5.1.2 斑蝥素研究进展 | 第162-163页 |
| 5.2 设计思想 | 第163-166页 |
| 5.3 合成路线及讨论 | 第166-169页 |
| 5.3.1 目标化合物的合成路线 | 第166-168页 |
| 5.3.2 中间体的合成路线 | 第168-169页 |
| 5.4 抗肿瘤活性结果与分析 | 第169-171页 |
| 5.4.1 抗肿瘤活性结果(一) | 第170页 |
| 5.4.2 抗肿瘤活性结果(二) | 第170-171页 |
| 5.4.3 抗肿瘤活性结果(三) | 第171页 |
| 5.5 实验部分 | 第171-181页 |
| 5.6 本章小结 | 第181-183页 |
| 结论 | 第183-184页 |
| 参考文献 | 第184-192页 |
| 附录 | 第192-227页 |
| 致谢 | 第227页 |
