摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
第一章 绪论 | 第11-17页 |
1.1 原油乳状液 | 第11-13页 |
1.2 原油分析方法 | 第13-15页 |
1.2.1 抽提—滴定法 | 第13页 |
1.2.2 稀释—电导法 | 第13页 |
1.2.3 氧弹燃烧—离子色谱法 | 第13-14页 |
1.2.4 原子吸收光谱法 | 第14页 |
1.2.5 原子发射光谱法 | 第14-15页 |
1.3 原油破乳机理 | 第15-16页 |
1.3.1 顶替和排除机理 | 第15页 |
1.3.2 高分子吸附碰撞机理 | 第15页 |
1.3.3 润湿增溶机理 | 第15页 |
1.3.4 褶皱变形机理 | 第15-16页 |
1.3.5 中和界面电荷机理 | 第16页 |
1.3.6 反相变形机理 | 第16页 |
1.4 研究目的与主要内容 | 第16-17页 |
第二章 抽提-离子色谱法测定原油中无机阴离子含量 | 第17-24页 |
2.1 引言 | 第17页 |
2.2 实验部分 | 第17-19页 |
2.2.1 实验试剂 | 第17页 |
2.2.2 实验仪器 | 第17-18页 |
2.2.3 仪器工作参数 | 第18页 |
2.2.4 标准溶液 | 第18-19页 |
2.2.5 无机盐抽提 | 第19页 |
2.3 结果与讨论 | 第19-23页 |
2.3.1 标准曲线的测定 | 第19-20页 |
2.3.2 相对标准偏差和加标回收率 | 第20-21页 |
2.3.3 样品的测定 | 第21-23页 |
2.4 本章小结 | 第23-24页 |
第三章 干式灰化—电感耦合等离子体发射光谱法测定原油中无机阳离子的含量 | 第24-33页 |
3.1 引言 | 第24页 |
3.2 实验部分 | 第24-26页 |
3.2.1 实验试剂 | 第24页 |
3.2.2 实验仪器 | 第24页 |
3.2.3 仪器工作参数 | 第24-25页 |
3.2.4 标准溶液的配置 | 第25-26页 |
3.2.5 样品处理 | 第26页 |
3.3 结果与讨论 | 第26-31页 |
3.3.1 酸用量的选择 | 第26-27页 |
3.3.2 标准曲线的测定 | 第27页 |
3.3.3 方法的精密度和准确度 | 第27-28页 |
3.3.4 样品测定 | 第28-31页 |
3.4 本章小结 | 第31-33页 |
第四章 原油物性参数测定 | 第33-36页 |
4.1 引言 | 第33页 |
4.2 实验部分 | 第33-34页 |
4.2.1 实验试剂 | 第33页 |
4.2.2 实验仪器 | 第33页 |
4.2.3 原油和原油中间层的沥青质、胶质、蜡含量测定 | 第33-34页 |
4.2.4 原油乳状液的制备 | 第34页 |
4.2.5 原油乳状液中分散液滴表面带电情况测定 | 第34页 |
4.3 结果与讨论 | 第34-35页 |
4.3.1 原油和原油中间层的沥青质、胶质、蜡含量的测定结果 | 第34-35页 |
4.3.2 水浴温度与电压的选择 | 第35页 |
4.4 本章小结 | 第35-36页 |
第五章 聚醚在油水两相中的分配 | 第36-40页 |
5.1 引言 | 第36页 |
5.2 实验部分 | 第36-37页 |
5.2.1 实验试剂 | 第36页 |
5.2.2 实验仪器 | 第36页 |
5.2.3 KI-I2显色剂的配制 | 第36页 |
5.2.4 标准曲线 | 第36-37页 |
5.2.5 样品溶液的配制 | 第37页 |
5.3 结果与讨论 | 第37-38页 |
5.3.1 最大吸收波长与静置时间的确定 | 第37页 |
5.3.2 标准曲线 | 第37页 |
5.3.3 非离子型表面活性剂的测定结果 | 第37-38页 |
5.4 本章小结 | 第38-40页 |
第六章 金属离子与聚醚配合物的合成研究 | 第40-49页 |
6.1 引言 | 第40页 |
6.2 实验部分 | 第40-43页 |
6.2.1 实验试剂 | 第40页 |
6.2.2 实验仪器 | 第40页 |
6.2.3 目标配合物的合成 | 第40-41页 |
6.2.4 晶体结构的测定 | 第41-43页 |
6.3 结果与讨论 | 第43-49页 |
6.3.1 样品的微观形貌 | 第43-44页 |
6.3.2 配合物1的结构分析 | 第44-45页 |
6.3.3 配合物2的结构分析 | 第45-48页 |
6.3.4 陕北原油破乳机理 | 第48-49页 |
结论 | 第49-51页 |
参考文献 | 第51-59页 |
致谢 | 第59-60页 |
攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第60页 |