| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-21页 |
| 1.1 环境内分泌干扰物污染废水 | 第12-14页 |
| 1.1.1 环境内分泌干扰物污染废水的来源及危害 | 第12-13页 |
| 1.1.2 邻苯二甲酸酯类物质废水的特点 | 第13-14页 |
| 1.2 邻苯二甲酸酯类物质废水的处理方法 | 第14-16页 |
| 1.2.1 物理吸附法 | 第15页 |
| 1.2.2 生物法 | 第15页 |
| 1.2.3 高级氧化法 | 第15-16页 |
| 1.3 强化臭氧氧化工艺研究 | 第16-19页 |
| 1.3.1 均相催化臭氧氧化法 | 第16页 |
| 1.3.2 非均相催化臭氧氧化法 | 第16-19页 |
| 1.4 课题研究的目的意义和内容 | 第19-21页 |
| 1.4.1 课题研究的目的和意义 | 第19页 |
| 1.4.2 课题研究的内容 | 第19-21页 |
| 第2章 实验材料及方法 | 第21-28页 |
| 2.1 实验药品与仪器 | 第21-22页 |
| 2.2 表征测试方法及仪器 | 第22-23页 |
| 2.2.1 扫描电子显微镜(SEM) | 第22页 |
| 2.2.2 X-射线衍射分析(XRD) | 第22页 |
| 2.2.3 X射线光电子能谱分析(XPS) | 第22页 |
| 2.2.4 红外光谱分析(FT-IR) | 第22页 |
| 2.2.5 磁振动样品磁强计(VSM) | 第22页 |
| 2.2.6 拉曼光谱分析 | 第22-23页 |
| 2.2.7 电化学工作站 | 第23页 |
| 2.3 分析方法 | 第23-25页 |
| 2.3.1 邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的检测 | 第23-24页 |
| 2.3.2 金属离子的检测 | 第24页 |
| 2.3.3 臭氧浓度的测定 | 第24页 |
| 2.3.4 催化剂等电点(pH_(PZC))的测定 | 第24页 |
| 2.3.5 催化剂表面羟基的测定 | 第24-25页 |
| 2.4 催化臭氧降解DBP实验体系 | 第25-27页 |
| 2.4.1 实验方法 | 第25-27页 |
| 2.5 本章小结 | 第27-28页 |
| 第3章 催化剂的制备与表征 | 第28-34页 |
| 3.1 催化剂的制备方法 | 第28页 |
| 3.2 催化剂的表征 | 第28-33页 |
| 3.2.1 SEM分析 | 第28-30页 |
| 3.2.2 XRD分析 | 第30-31页 |
| 3.2.3 FT-IR分析 | 第31-32页 |
| 3.2.4 磁滞回线分析 | 第32-33页 |
| 3.3 本章总结 | 第33-34页 |
| 第4章 Mn_xZn_(1-x)Fe_2O_4催化臭氧分解水中DBP的研究 | 第34-46页 |
| 4.1 不同掺杂量的Mn_xZn_(1-x)Fe_2O_4催化臭氧实验 | 第34-35页 |
| 4.2 不同煅烧温度下的Mn_xZn_(1-x)Fe_2O_4催化臭氧实验 | 第35-36页 |
| 4.3 不同催化剂投量对催化臭氧降解DBP效果的影响 | 第36-37页 |
| 4.4 不同DBP初始浓度对催化臭氧效果的影响 | 第37-38页 |
| 4.5 溶液初始PH值对催化实验的影响 | 第38-40页 |
| 4.6 水中阴阳离子对催化实验的影响 | 第40-41页 |
| 4.7 催化剂的反复利用性与均相实验 | 第41-43页 |
| 4.8 催化剂表面羟基与DBP最初降解速率的关系 | 第43-44页 |
| 4.9 催化剂各金属原子比的测定 | 第44-45页 |
| 4.10 本章小结 | 第45-46页 |
| 第5章 催化机理分析 | 第46-56页 |
| 5.1 磷酸盐对催化臭氧实验体系的影响 | 第47-48页 |
| 5.2 叔丁醇对催化臭氧实验体系的影响 | 第48-49页 |
| 5.3 催化体系的拉曼光谱分析 | 第49-50页 |
| 5.4 催化体系的循环伏安曲线研究 | 第50-51页 |
| 5.5 催化剂反应前后XPS分析 | 第51-53页 |
| 5.5.1 催化剂中Mn元素的XPS分析 | 第51-52页 |
| 5.5.2 催化剂中Fe元素和Zn元素的XPS分析 | 第52-53页 |
| 5.6 催化剂机理的推测 | 第53-54页 |
| 5.7 本章小结 | 第54-56页 |
| 结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文和取得的科研成果 | 第66-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
