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人结肠癌伊立替康耐药的生物学特性及其机制研究

摘要第3-6页
ABSTRACT第6-10页
前言第13-19页
第一部分 人结肠癌伊立替康耐药细胞株构建、评价及其恶性生物学特性第19-44页
    第一章 材料与方法第19-32页
        1.1 细胞与试剂第19-20页
        1.2 实验仪器第20页
        1.3 溶液配制第20-22页
        1.4 实验方法第22-32页
        1.5 统计学分析第32页
    第二章 结果第32-39页
        2.1 人结肠癌伊立替康耐药细胞株的建立及药敏性检测第32-33页
        2.2 LoVo/CPT-11R细胞多药耐药特性及多药耐药基因表达变化第33-34页
        2.3 LoVo/CPT-11R细胞形态及EMT分子标志物的表达位点变化第34-37页
        2.4 LoVo/CPT-11R细胞EMT、CSC分子标志物及转录因子表达变化第37-39页
    第三章 讨论第39-44页
        3.1 人结肠癌伊立替康耐药细胞株的建立、鉴定及其机制探讨第39-41页
        3.2 人结肠癌伊立替康耐药细胞发生EMT、CSC样表型变化第41-44页
第二部分 Twist1介导结肠癌伊立替康多药耐药形成及其恶性生物学行为的作用机制第44-64页
    第一章 材料与方法第44-51页
        1.1 细胞与试剂第44页
        1.2 实验仪器第44页
        1.3 实验方法第44-50页
        1.4 统计学分析第50-51页
    第二章 结果第51-57页
        2.1 LoVo/Twist1细胞建立及鉴定第51-52页
        2.2 LoVo/Twist1细胞对以伊立替康药敏性检测第52页
        2.3 LoVo/Twist1细胞EMT、CSC标记物的表达变化第52-53页
        2.4 LoVo/Twist1细胞侵袭迁移能力及MMPs的表达变化第53-56页
        2.5 抑制细胞Twist1表达对伊立替康敏感性的影响第56-57页
        2.6 抑制细胞Twist1表达对细胞EMT、CSC样表型的改变第57页
    第三章 讨论第57-64页
参考文献第64-72页
全文小结第72-73页
附录第73-75页
成果第75-76页
致谢第76-78页

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