| 中文摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 英文缩略词表 | 第12-15页 |
| 前言 | 第15-18页 |
| 实验设计 | 第18-19页 |
| 材料与方法 | 第19-30页 |
| 1 细胞系 | 第19页 |
| 2 主要实验仪器、试剂及耗材 | 第19-21页 |
| 3 主要溶液的配制 | 第21-23页 |
| 4 实验分组 | 第23-24页 |
| 5 实验方法 | 第24-30页 |
| 5.1 细胞培养 | 第24页 |
| 5.2 CCK-8 试剂盒测定BV2细胞的活力 | 第24-25页 |
| 5.3 光镜下观察Tax对CPF诱导的BV2细胞形态的影响 | 第25页 |
| 5.4 荧光染色法观察Tax对CPF诱导的BV2细胞ROS产物水平的影响 | 第25-26页 |
| 5.5 ELISA检测各组细胞上清中TNF-α和IFN-γ的水平 | 第26页 |
| 5.6 免疫荧光化学法检测LC3 II在BV2细胞中的表达 | 第26-27页 |
| 5.7 Western Blot检 测细胞p-AMPK,AMPK,Nrf2,HO-1,p62蛋 白水平及Conpound C阻断AMPK通路后，再次检测上述蛋白水平 | 第27-29页 |
| 5.8 统计学方法 | 第29-30页 |
| 实验结果 | 第30-40页 |
| 1 Tax改善BV2细胞活力的影响 | 第30-33页 |
| 2 Tax对CPF诱导的BV2细胞形态学的影响 | 第33页 |
| 3 Tax对CPF诱导的BV2细胞氧化应激的影响 | 第33-35页 |
| 4 Tax对CPF诱导的BV2细胞炎症反应的影响 | 第35-36页 |
| 5 Tax对CPF诱导的BV2细胞自噬的影响 | 第36-37页 |
| 6 Tax下调p-AMPK水平，激活Nrf2/HO-1 通路 | 第37-40页 |
| 讨论 | 第40-45页 |
| 1 Tax改善BV2细胞活力 | 第40-41页 |
| 2 Tax改善BV2细胞形态 | 第41页 |
| 3 Tax明显减轻CPF诱导的BV2细胞氧化应激 | 第41页 |
| 4 Tax明显减轻CPF诱导的BV2细胞炎症反应 | 第41-42页 |
| 5 Tax促进自噬的发生 | 第42-43页 |
| 6 Tax通过下调p-AMPK水平，激活Nrf2/HO-1 通路发挥抗氧化应激、抗炎作用，促进自噬的发生 | 第43-45页 |
| 小结 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 综述 毒死蜱对神经系统毒性作用及机制的研究进展 | 第54-64页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第64页 |
