| 目录 | 第3-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-54页 |
| 1.1 羰基化合物的氧化反应 | 第8-12页 |
| 1.1.1 醛的氧化酯化反应 | 第8-10页 |
| 1.1.2 醛的氧化酰胺化反应 | 第10-12页 |
| 1.2 选择性催化合成 | 第12-41页 |
| 1.2.1 不同金属控制的选择性合成 | 第12-21页 |
| 1.2.2 不同配体控制的选择性合成 | 第21-30页 |
| 1.2.3 有机催化剂控制的选择性合成 | 第30-37页 |
| 1.2.4 溶剂、温度等反应条件控制的选择性合成 | 第37-41页 |
| 1.3 本章小结 | 第41页 |
| 1.4 参考文献 | 第41-54页 |
| 第二章 NHC选择性催化醛对亚硝基化合物的O-端加成和N-端酰化串连反应 | 第54-88页 |
| 2.1 背景介绍 | 第54-58页 |
| 2.2 实验设计、结果与讨论 | 第58-68页 |
| 2.3 实验部分 | 第68-82页 |
| 2.4 本章小结 | 第82-83页 |
| 2.5 参考文献 | 第83-88页 |
| 第三章 NHC催化β-卤代烯醛选择性合成3,4-二氢吡喃酮和2H-吡喃-酮 | 第88-130页 |
| 3.1 背景介绍 | 第88-91页 |
| 3.2 实验设计、结果与讨论 | 第91-101页 |
| 3.3 实验部分 | 第101-126页 |
| 3.4 本章小结 | 第126页 |
| 3.5 参考文献 | 第126-130页 |
| 第四章 可见光催化选择性合成5-羟基-呋喃-2(5H)-酮和呋喃-2(5H)-酮类衍生物 | 第130-162页 |
| 4.1 背景介绍 | 第130-134页 |
| 4.2 实验设计、结果与讨论 | 第134-144页 |
| 4.3 实验部分 | 第144-159页 |
| 4.4 本章小结 | 第159页 |
| 4.5 参考文献 | 第159-162页 |
| 结论 | 第162-164页 |
| 附图 | 第164-198页 |
| 化合物一览表 | 第198-202页 |
| 已发表和待发表论文 | 第202-204页 |
| 致谢 | 第204-205页 |
