| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 引言 | 第10-17页 |
| 1.1 国内外研究现状 | 第10-15页 |
| 1.1.1 液-液微萃取的研究现状 | 第10-11页 |
| 1.1.2 微型分光光度计与液-液微萃取技术耦合的研究现状 | 第11-15页 |
| 1.2 研究意义 | 第15-16页 |
| 1.3 研究内容 | 第16页 |
| 1.4 创新点 | 第16-17页 |
| 第2章 微型分光光度计的研制 | 第17-20页 |
| 2.1 理论依据 | 第17页 |
| 2.2 技术路线 | 第17-18页 |
| 2.3 实验设备和装置 | 第18页 |
| 2.4. 性能测试 | 第18-19页 |
| 2.4.1 药品试剂 | 第18页 |
| 2.4.2 水相稳定性实验 | 第18-19页 |
| 2.4.3 有机相稳定性实验 | 第19页 |
| 2.5 小结 | 第19-20页 |
| 第3章 分散液-液微萃取分光光度法测定痕量铜 | 第20-34页 |
| 3.1 仪器设备 | 第20-21页 |
| 3.2 药品试剂 | 第21页 |
| 3.3 实验方法 | 第21页 |
| 3.4 方法评价 | 第21-31页 |
| 3.4.1 最佳吸收波长的选择 | 第21-22页 |
| 3.4.2 三氯甲烷用量 | 第22-23页 |
| 3.4.3 萃取时间 | 第23-24页 |
| 3.4.4 柠檬酸钠用量 | 第24-25页 |
| 3.4.5 盐酸羟胺用量 | 第25-26页 |
| 3.4.6 新亚铜灵显色剂用量 | 第26-27页 |
| 3.4.7 乙醇用量 | 第27-28页 |
| 3.4.8 萃取剂类型 | 第28-29页 |
| 3.4.9 分散剂类型 | 第29页 |
| 3.4.10 检出限 | 第29-31页 |
| 3.5 DLLME 在测定地质样品中的应用 | 第31-33页 |
| 3.5.1 样品前处理 | 第31页 |
| 3.5.2 DLLME 测定国家标准物质中的痕量铜 | 第31-33页 |
| 3.5.3 加标测回收率 | 第33页 |
| 3.6 小结 | 第33-34页 |
| 第4章 分散液-液微萃取分光光度法测定痕量钒 | 第34-45页 |
| 4.1 仪器设备 | 第34-35页 |
| 4.2 实验试剂 | 第35页 |
| 4.3 实验方法 | 第35-36页 |
| 4.4 方法评价 | 第36-41页 |
| 4.4.1 最佳吸收波长的选择 | 第36页 |
| 4.4.2 三氯甲烷用量对吸光度的影响 | 第36-38页 |
| 4.4.3 萃取时间对吸光度的影响 | 第38-39页 |
| 4.4.4 钽试剂用量对吸光度的影响 | 第39-40页 |
| 4.4.5 检出限 | 第40-41页 |
| 4.5 在测定地质样品中的应用 | 第41-43页 |
| 4.5.1 样品前处理 | 第41页 |
| 4.5.2 DLLME 测定国家标准物质中的痕量钒 | 第41-43页 |
| 4.5.3 加标测回收率 | 第43页 |
| 4.6 小结 | 第43-45页 |
| 第5章 新亚铜灵微萃取分光光度法在铜元素形态分析中的应用 | 第45-55页 |
| 5.1 研究意义 | 第45-46页 |
| 5.2 BCR 连续提取法分析土壤中重金属的形态 | 第46-47页 |
| 5.2.1 重金属的形态分析 | 第46页 |
| 5.2.2 重金属的形态研究方法及发展历程 | 第46-47页 |
| 5.3 仪器设备 | 第47页 |
| 5.4 药品试剂 | 第47-48页 |
| 5.5 模拟实验 | 第48-50页 |
| 5.5.1 思路和目标 | 第48页 |
| 5.5.2 方法和总结 | 第48-50页 |
| 5.6 模拟实验在地质样品测定中的应用 | 第50-53页 |
| 5.6.1 乙酸提取态铜元素的提取和测定 | 第50-51页 |
| 5.6.2 可还原态铜元素的提取和测定 | 第51-52页 |
| 5.6.3 可氧化态铜元素的提取和测定 | 第52页 |
| 5.6.4 残渣态铜元素的提取和测定 | 第52-53页 |
| 5.7 结果与讨论 | 第53-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 攻读学位期间取得学术成果 | 第62-63页 |
| 作者简介 | 第63页 |
