| 前言 | 第7-9页 |
| 文献回顾 | 第9-28页 |
| 1 口蹄疫病毒(FMDV)研究简介 | 第11-17页 |
| 1.1 FMDV 基因组的结构和功能 | 第11-16页 |
| 1.1.2 FMDV RNA 3’UTR | 第14-15页 |
| 1.1.3 FMDV RNA 蛋白编码区ORF | 第15-16页 |
| 1.2 FMDV 基因组编码的结构蛋白及其功能 | 第16-17页 |
| 2 FMD 的流行病学研究 | 第17-20页 |
| 2.1 口蹄疫病毒感染需要的最小病毒剂量 | 第18页 |
| 2.2 口蹄疫病毒的分泌 | 第18-19页 |
| 2.3 口蹄疫病毒的播散 | 第19-20页 |
| 3 FMD 疫苗的研究进展 | 第20-28页 |
| 3.1 传统疫苗 | 第20-21页 |
| 3.2 基因工程亚单位疫苗 | 第21-22页 |
| 3.3 转基因植物疫苗 | 第22-23页 |
| 3.4 合成肽苗 | 第23页 |
| 3.5 融合蛋白质疫苗 | 第23-24页 |
| 3.6 基因缺失疫苗 | 第24-25页 |
| 3.7 病毒载体疫苗 | 第25-26页 |
| 3.8 核酸疫苗 | 第26-28页 |
| 材料和方法 | 第28-43页 |
| 1 引物的设计 | 第28-30页 |
| 2 主要试剂 | 第30-31页 |
| 2.1 限制性内切酶及其它试剂 | 第30页 |
| 2.2 质粒与菌株 | 第30页 |
| 2.3 培养基 | 第30页 |
| 2.4 实验动物及其他 | 第30-31页 |
| 3 主要方法 | 第31-43页 |
| 3.1 用PCR 法搭建的方法分别构建BT1 和BT2 基因片段 | 第31-32页 |
| 3.2 BT1 和BT2 基因片段的TA 克隆 | 第32-34页 |
| 3.3 pMD18-T-FMD-VP1-Hetero-6 重组质粒的构建和测序 | 第34-35页 |
| 3.4 pET28a-FMD-VP1-Hetero-6 重组质粒的构建和测序 | 第35页 |
| 3.5 pET28a-FMD-VP1-Hetero-6 重组质粒大肠杆菌BL21 中的表达 | 第35-36页 |
| 3.6 Western blot 鉴定 | 第36-38页 |
| 3.7 pET28a-FMD-VP1-Hetero-6 重组蛋白的纯化 | 第38-39页 |
| 3.8 FMD-VP1-Hetero-6 免疫豚鼠 | 第39-40页 |
| 3.9 FMD-VP1-Hetero-6 免疫豚鼠血清Elisa 检测 | 第40-41页 |
| 3.10 FMD-VP1-Hetero-6 免疫豚鼠血清的乳鼠中和实验 | 第41-43页 |
| 实验结果 | 第43-46页 |
| 1 用PCR 法搭建的方法分别构建BT1 和BT2 基因片段 | 第43页 |
| 2 BT1 和BT2 基因片段的TA 克隆 | 第43页 |
| 3 pMD18-T-FMD-VP1-Hetero-6 重组质粒的构建和测序 | 第43-44页 |
| 4 pET28a-FMD-VP1-Hetero-6 重组质粒的构建和测序 | 第44页 |
| 5 pET28a-FMD-VP1-Hetero-6 重组质粒大肠杆菌BL21 中的表达和纯化 | 第44-45页 |
| 6 FMD-VP1-Hetero-6 免疫豚鼠血清Elisa 检测 | 第45页 |
| 7 FMD-VP1-Hetero-6 免疫豚鼠血清的乳鼠中和实验 | 第45-46页 |
| 图片和照片 | 第46-62页 |
| 讨论 | 第62-74页 |
| 1 口蹄疫病毒疫苗设计过程中的蛋白质分子设计 | 第62-65页 |
| 2 FMD-VP1-Hetero-6 重组蛋白免疫功能试验问题的讨论 | 第65-71页 |
| 3 FMD-VP1-Hetero-6 重组蛋白免疫实验中遇到的一些问题的分析 | 第71-73页 |
| 4 未来工作的设想 | 第73-74页 |
| 结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-87页 |
| 创新性声明 | 第87-88页 |
| 攻读博士期间发表的学术论文和其它成果 | 第88-89页 |
| 中文摘要 | 第89-94页 |
| Abstract | 第94页 |
