摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第17-27页 |
1.1 研究临床类疾病标志物准确定量方法的意义 | 第17-19页 |
1.1.1 临床类疾病标志物简介 | 第17-19页 |
1.2 临床类疾病标志物定量方法简介 | 第19-23页 |
1.2.1 临床类疾病标志物研究现状 | 第19-21页 |
1.2.2 基于高效液相色谱法的质量平衡法 | 第21页 |
1.2.3 定量核磁共振波谱法 | 第21-22页 |
1.2.4 同位素稀释质谱法 | 第22-23页 |
1.3 准确定量方法的建立 | 第23-24页 |
1.4 本课题研究目的和内容 | 第24-27页 |
1.4.1 研究目的 | 第24-25页 |
1.4.2 研究内容 | 第25-27页 |
第二章 人绒毛促性腺激素同位素稀释质谱法的准确定量 | 第27-57页 |
2.1 仪器与试剂 | 第27-28页 |
2.1.1 主要仪器 | 第27页 |
2.1.2 主要试剂 | 第27-28页 |
2.2 hCG准确含量测定 | 第28-33页 |
2.2.1 hCG定性分析 | 第28页 |
2.2.2 hCG水解-同位素稀释质谱法定量分析 | 第28-30页 |
2.2.3 hCG特征肽段的定性定量 | 第30-31页 |
2.2.4 hCG酶切-同位素稀释质谱法定量 | 第31-32页 |
2.2.5 方法不确定度评价 | 第32页 |
2.2.6 方法一致性检验 | 第32-33页 |
2.3 结果与讨论 | 第33-57页 |
2.3.1 hCG定性 | 第33-35页 |
2.3.2 hCG水解-同位素稀释质谱法 | 第35-40页 |
2.3.3 hCG特征肽段的选择以及定性定量 | 第40-45页 |
2.3.4 hCG酶切-同位素稀释质谱法定量 | 第45-49页 |
2.3.5 不确定度评价 | 第49-53页 |
2.3.6 方法一致性检验 | 第53-54页 |
2.3.7 结论 | 第54-57页 |
第三章 血清中C-反应蛋白的定量 | 第57-73页 |
3.1 仪器与试剂 | 第57-58页 |
3.1.1 主要仪器 | 第57页 |
3.1.2 主要试剂 | 第57-58页 |
3.2 血清中CRP含量测定 | 第58-60页 |
3.2.1 CRP定性 | 第58页 |
3.2.2 特征肽段的定性及定量 | 第58-60页 |
3.2.3 血清中CRP的酶切同位素稀释质谱法定量 | 第60页 |
3.3 结果与讨论 | 第60-73页 |
3.3.1 CRP定性 | 第61-62页 |
3.3.2 特征肽段的定性及定量 | 第62-70页 |
3.3.3 血清中CRP的酶切同位素稀释质谱法定量 | 第70-72页 |
3.3.4 小结 | 第72-73页 |
第四章 C肽水解同位素稀释质谱法的准确定量 | 第73-85页 |
4.1 仪器与试剂 | 第73页 |
4.1.1 主要仪器 | 第73页 |
4.1.2 主要试剂 | 第73页 |
4.2 C肽纯度定量方法 | 第73-75页 |
4.2.1 定性分析 | 第73页 |
4.2.2 定量分析 | 第73-75页 |
4.2.3 方法准确度验证及准确度评价 | 第75页 |
4.3 结果与讨论 | 第75-85页 |
4.3.1 定性分析 | 第75-76页 |
4.3.2 定量分析 | 第76-80页 |
4.3.3 方法准确度验证和不确定度评价 | 第80-83页 |
4.3.4 小结 | 第83-85页 |
第五章 维生素K_1样品以及维生素K_1冻干样品的定量研究 | 第85-97页 |
5.1 主要仪器与化学试剂 | 第85页 |
5.1.1 主要仪器 | 第85页 |
5.1.2 主要化学试剂 | 第85页 |
5.2 维生素K_1定性定量方法 | 第85-87页 |
5.2.1 定性分析 | 第86页 |
5.2.2 定量分析 | 第86-87页 |
5.3 结果与讨论 | 第87-97页 |
5.3.1 维生素K_1定性分析 | 第87-88页 |
5.3.2 定量分析 | 第88-92页 |
5.3.3 定量结果不确定度 | 第92-95页 |
5.3.4 小结 | 第95-97页 |
第六章 结论 | 第97-99页 |
参考文献 | 第99-105页 |
致谢 | 第105-107页 |
攻读学位期间发表及接收的学术论文 | 第107-109页 |
作者及导师简介 | 第109-110页 |
附件 | 第110-111页 |