| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 缩略语/符号说明 | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-21页 |
| 研究现状、成果 | 第10-20页 |
| 研究目的、方法 | 第20-21页 |
| 一、miR4833p对人小梁网细胞ECM生成的抑制作用研究 | 第21-46页 |
| 1.1 对象和方法 | 第21-36页 |
| 1.1.1 材料、试剂与仪器设备 | 第21-22页 |
| 1.1.2 试剂配制 | 第22-24页 |
| 1.1.3 实验方法 | 第24-36页 |
| 1.1.4 数据处理及统计 | 第36页 |
| 1.2 结果 | 第36-42页 |
| 1.2.1 氧化应激上调HTMC细胞外基质的表达 | 第36-39页 |
| 1.2.2 过氧化氢刺激HTMC下调与Smad家族可能靶定的miRNAs表达 | 第39-40页 |
| 1.2.3 miRNA4833p下调小梁网细胞的细胞外基质表达 | 第40-41页 |
| 1.2.4 氧化应激条件下，miRNA4833p下调HTMC的细胞外基质表达 | 第41-42页 |
| 1.3 讨论 | 第42-45页 |
| 1.4 小结 | 第45-46页 |
| 二、miR4833p抑制小梁网细胞ECM产生的作用机制研究 | 第46-77页 |
| 2.1 对象和方法 | 第46-67页 |
| 2.1.1 材料、试剂与仪器设备 | 第46-47页 |
| 2.1.2 试剂配制 | 第47-49页 |
| 2.1.3 实验方法 | 第49-66页 |
| 2.1.4 数据处理及统计 | 第66-67页 |
| 2.2 结果 | 第67-71页 |
| 2.2.1 软件预测及双荧光素酶检测验证mi R4833p靶点 | 第67页 |
| 2.2.2 miR4833p抑制小梁网细胞Smad4表达 | 第67-68页 |
| 2.2.3 突变Smad43’UTR序列验证靶定关系 | 第68-70页 |
| 2.2.4 敲低Smad4下调由氧化应激诱导的ECM表达 | 第70-71页 |
| 2.3 讨论 | 第71-75页 |
| 2.4 小结 | 第75-77页 |
| 全文结论 | 第77-78页 |
| 论文创新点 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-112页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第112-113页 |
| 综述 表观遗传学与青光眼中的纤维化进程 | 第113-123页 |
| 综述参考文献 | 第118-123页 |
| 致谢 | 第123-124页 |
| 个人简历 | 第124页 |
