| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-16页 |
| 研究现状、成果 | 第11-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-16页 |
| 一、对象和方法 | 第16-20页 |
| 1.1 研究对象 | 第16-17页 |
| 1.1.1 入选标准 | 第16页 |
| 1.1.2 排除标准 | 第16-17页 |
| 1.2 研究方法 | 第17-19页 |
| 1.2.1 病例分组 | 第17页 |
| 1.2.2 临床资料采集及基因型检测 | 第17页 |
| 1.2.3 华法林抗凝治疗方案 | 第17-18页 |
| 1.2.4 随访观察指标 | 第18页 |
| 1.2.5 统计学处理 | 第18-19页 |
| 1.3 技术路线图 | 第19-20页 |
| 二、结果 | 第20-24页 |
| 2.1 基因组与对照组一般情况比较 | 第20页 |
| 2.2 基因组与对照组CYP2C9和VKORC1基因型分布比较 | 第20-21页 |
| 2.3 基因组与对照组各项抗凝指标比较 | 第21-22页 |
| 2.4 基因组与对照组华法林调节量的比较 | 第22页 |
| 2.5 基因组与对照组INR变化的比较 | 第22-24页 |
| 三、讨论 | 第24-32页 |
| 3.1 基因检测指导的华法林个体化治疗在抗凝效果方面的优势 | 第25-26页 |
| 3.2 基因检测指导的华法林个体化治疗INR变化规律 | 第26-27页 |
| 3.3 基因检测指导的华法林个体化治疗中华法林剂量调节的探讨 | 第27-28页 |
| 3.4 基因检测指导的华法林个体化治疗中不良事件发生率的探讨 | 第28-29页 |
| 3.5 华法林药物基因组学的发展前景 | 第29-32页 |
| 四、结论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-40页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第40-41页 |
| 附录 | 第41-44页 |
| 综述 华法林药物基因组学研究进展 | 第44-60页 |
| 综述参考文献 | 第53-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 个人简历 | 第61页 |
