| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-41页 |
| 1.1 吲哚螺六元杂环化合物的合成研究进展 | 第11-25页 |
| 1.1.1 引言 | 第11-13页 |
| 1.1.2 构建吲哚螺六元杂环化合物 | 第13-25页 |
| 1.1.2.1 吲哚螺吡喃衍生物的合成 | 第13-20页 |
| 1.1.2.2 吲哚螺吡衍生物的合成 | 第20-24页 |
| 1.1.2.3 其他吲哚螺六元杂环化合物的合成 | 第24-25页 |
| 1.2 含萘醌结构的化合物的合成研究进展 | 第25-35页 |
| 1.2.1 引言 | 第25-29页 |
| 1.2.2 构建含1,4-萘醌结构的化合物 | 第29-34页 |
| 1.2.3 构建含1,2-萘醌结构的化合物 | 第34-35页 |
| 1.3 双吲哚甲烷类化合物(BIAs)的合成研究进展 | 第35-39页 |
| 1.3.1 引言 | 第35页 |
| 1.3.2 双吲哚甲烷类化合物(BIAs)的合成 | 第35-39页 |
| 1.4 本章小结 | 第39-41页 |
| 第二章 MgCl_2催化下吲哚螺吡喃衍生物的四组分合成 | 第41-61页 |
| 2.1 引言 | 第41页 |
| 2.2 实验部分 | 第41-42页 |
| 2.2.1 实验仪器及试剂 | 第41-42页 |
| 2.2.2 吲哚螺吡喃衍生物的合成 | 第42页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第42-46页 |
| 2.3.1 催化剂的选择 | 第42-43页 |
| 2.3.2 催化剂添加量的选择 | 第43-44页 |
| 2.3.3 溶剂的选择 | 第44页 |
| 2.3.4 反应温度的选择 | 第44-45页 |
| 2.3.5 底物拓展 | 第45-46页 |
| 2.4 反应机理讨论 | 第46-47页 |
| 2.5 本章小结 | 第47-48页 |
| 2.6 表征数据 | 第48-61页 |
| 第三章 樟脑磺酸(CSA)催化下乙醇中双吲哚苊醌类化合物的合成 | 第61-72页 |
| 3.1 引言 | 第61页 |
| 3.2 实验部分 | 第61-62页 |
| 3.2.1 实验仪器及试剂 | 第61-62页 |
| 3.2.2 双吲哚苊醌类化合物的合成 | 第62页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第62-66页 |
| 3.3.1 催化剂的选择 | 第62-63页 |
| 3.3.2 催化剂添加量的选择 | 第63-64页 |
| 3.3.3 溶剂的选择 | 第64页 |
| 3.3.4 反应温度的选择 | 第64-65页 |
| 3.3.5 底物拓展 | 第65-66页 |
| 3.4 反应机理讨论 | 第66页 |
| 3.5 本章小结 | 第66-67页 |
| 3.6 表征数据 | 第67-72页 |
| 第四章 总结和展望 | 第72-74页 |
| 4.1 总结 | 第72页 |
| 4.2 展望 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-82页 |
| 附图 | 第82-118页 |
| 致谢 | 第118-119页 |
| 硕士期间发表论文 | 第119页 |
