G蛋白偶联受体拮抗剂的QSAR研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-27页 |
| ·计算机辅助药物开发 | 第10-11页 |
| ·定量构效关系概述 | 第11-13页 |
| ·常用QSAR方法简介 | 第13-20页 |
| ·二维定量构效关系方法(2D-QSAR) | 第13-15页 |
| ·三维定量构效关系方法(3D-QSAR) | 第15-18页 |
| ·多维定量构效关系方法 | 第18-20页 |
| ·建模方法及评价参数 | 第20-23页 |
| ·偏最小二乘建模法 | 第20-22页 |
| ·常用模型评价统计量 | 第22-23页 |
| ·分子对接 | 第23-24页 |
| ·分子对接原理概述 | 第23页 |
| ·分子对接分类 | 第23-24页 |
| ·同源模建 | 第24-25页 |
| ·分子动力学 | 第25-27页 |
| 2 研究对象概述 | 第27-31页 |
| ·多巴胺极其D3受体拮抗剂简介 | 第27-29页 |
| ·多巴胺概述 | 第27页 |
| ·多巴胺受体及D3受体拮抗剂 | 第27-29页 |
| ·5-羟色胺受体极其拮抗剂简介 | 第29-31页 |
| ·5-羟色胺概述 | 第29页 |
| ·5-羟色胺受体及5-HT_6受体拮抗剂 | 第29-31页 |
| 3 DA D3受体拮抗剂的QSAR研究 | 第31-56页 |
| ·数据来源 | 第31-37页 |
| ·建模方法 | 第37-41页 |
| ·构象优化及分子叠合 | 第37-39页 |
| ·分子力场计算 | 第39页 |
| ·PLS分析 | 第39-40页 |
| ·DA D3受体蛋白同源模建 | 第40页 |
| ·分子对接 | 第40-41页 |
| ·分子动力学模拟 | 第41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-56页 |
| ·CoMFA和CoMSIA模型统计量分析 | 第41-46页 |
| ·M1ogP贡献 | 第46-47页 |
| ·3D-QSAR等势图结果和分析 | 第47-50页 |
| ·同源模建结果与分析 | 第50-51页 |
| ·分子对接结果与分析 | 第51-52页 |
| ·分子动力学模拟结果和分析 | 第52-56页 |
| 4 5-HT_6受体拮抗剂的3D-QSAR研究 | 第56-70页 |
| ·数据来源 | 第56-61页 |
| ·建模方法 | 第61-63页 |
| ·构象优化及叠合 | 第61-62页 |
| ·分子力场计算 | 第62-63页 |
| ·PLS分析 | 第63页 |
| ·结果与讨论 | 第63-70页 |
| ·CoMFA和CoMSIA模型统计量分析 | 第63-66页 |
| ·3D-QSAR等势图结果与分析 | 第66-70页 |
| 结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-78页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
