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纤维素及淀粉衍生物液相色谱手性固定相的制备及手性识别能力评价

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-8页
第一章 绪论第12-25页
    1.1 引言第12页
    1.2 手性药物的制备第12-14页
        1.2.1 气相色谱法(GC)第12-13页
        1.2.2 高效液相色谱法(HPLC)第13页
        1.2.3 超临界流体色谱法(SFC)第13-14页
        1.2.4 毛细管电泳法(CE)第14页
    1.3 高效液相色谱手性固定相的研究进展第14-24页
        1.3.1 蛋白质类手性固定相第15页
        1.3.2 分子印迹手性固定相(MIP)第15页
        1.3.3 大环抗生素类手性固定相第15-16页
        1.3.4 环糊精类手性固定相第16页
        1.3.5 Pirkle型(刷型)手性固定相第16-17页
        1.3.6 配体交换型手性固定相第17页
        1.3.7 冠醚类手性固定相第17页
        1.3.8 多糖类手性固定相第17-24页
    1.4 本论文研究意义和内容第24-25页
        1.4.1 论文研究意义第24页
        1.4.2 论文研究内容第24-25页
第二章 分子间缩聚反应制备键合型纤维素、淀粉 3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯手性固定相及其手性识别能力的研究第25-38页
    2.1 引言第25-26页
    2.2 实验部分第26-28页
        2.2.1 仪器和试剂第26页
        2.2.2 氨丙基硅胶的合成第26页
        2.2.3 键合型手性固定相的制备第26-28页
    2.3 色谱条件和计算第28页
    2.4 结果与讨论第28-36页
        2.4.1 键合型纤维素及淀粉苯基氨基甲酸酯手性固定相的制备第28-29页
        2.4.2 键合型手性固定相的表征第29-31页
        2.4.3 键合型纤维素苯基氨基甲酸酯手性固定相的手性识别能力第31-34页
        2.4.4 键合型淀粉苯基氨基甲酸酯手性固定相的手性识别能力第34-36页
    2.5 小结第36-38页
第三章 区域选择性修饰纤维素及淀粉衍生物手性固定相的制备及评价第38-64页
    3.1 引言第38页
    3.2 实验部分第38-43页
        3.2.1 仪器和试剂第38-39页
        3.2.2 纤维素及淀粉衍生物类手性固定相的制备第39-43页
    3.3 色谱条件和计算第43-44页
    3.4 结果与讨论第44-63页
        3.4.1 区域选择性纤维素和淀粉手性固定相的制备第44页
        3.4.2 纤维素(淀粉)衍生物及其手性固定相的制备第44-46页
        3.4.3 纤维素(淀粉)衍生物类手性固定相的手性识别能力第46-63页
    3.5 小结第63-64页
第四章 点击反应制备新型纤维素类衍生物手性固定相及性能评价第64-72页
    4.1 引言第64页
    4.2 实验部分第64-67页
        4.2.1 仪器和试剂第64-65页
        4.2.2 纤维素衍生物手性固定相的制备第65-67页
    4.3 色谱条件和计算第67页
    4.4 结果与讨论第67-71页
        4.4.1 点击反应制备纤维素衍生物手性固相第67页
        4.4.2 手性固相的表征第67-70页
        4.4.3 纤维素类衍生物手性固定相的手性识别能力第70-71页
    4.5 结论第71-72页
第五章 结论第72-73页
参考文献第73-79页
附录第79-83页
致谢第83-84页
攻读硕士期间已发表文章第84页

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