| 摘要 | 第7-11页 |
| ABSTRACT | 第11-16页 |
| 符号词表 | 第17-19页 |
| 第一部分 文献综述 | 第19-49页 |
| 一、AR现代医学研究概况 | 第19-22页 |
| 1 AR流行病学 | 第19-20页 |
| 2 AR生理病理 | 第20-21页 |
| 3 AR诊断方法 | 第21页 |
| 4 AR治疗手段 | 第21-22页 |
| 二、麻黄细辛附子汤治疗AR研究概况 | 第22-30页 |
| 1 中医学对AR的基本认识 | 第23-25页 |
| 1.1 病因病机 | 第23-24页 |
| 1.2 治疗手段 | 第24-25页 |
| 2 麻黄细辛附子汤治疗AR的相关药理研究 | 第25-30页 |
| 2.1 麻黄免疫调节与抗过敏药理作用相关研究 | 第26-27页 |
| 2.2 细辛免疫调节与抗过敏药理作用相关研究 | 第27-28页 |
| 2.3 附子免疫调节与抗过敏药理作用相关研究 | 第28-30页 |
| 三、调节TH1/TH2分化平衡是麻黄细辛附子汤治疗AR的重要药理机制 | 第30-35页 |
| 1 Th1/Th2分化及Th2偏移对AR发病的影响 | 第30-33页 |
| 2 过敏性疾病中DCs对Th1/Th2失衡的影响 | 第33-34页 |
| 3 前期动物实验基础 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-49页 |
| 第二部分 麻黄细辛附子汤干预DCS抗原提呈影响T细胞分化的实验研究 | 第49-88页 |
| 前言 | 第49-50页 |
| 实验一 麻黄细辛附子汤干预T细胞增殖分化实验 | 第50-61页 |
| 前言 | 第50-51页 |
| 1 材料和方法 | 第51-56页 |
| 1.1 动物 | 第51页 |
| 1.2 试剂与设备 | 第51页 |
| 1.3 中药水提液制备 | 第51-52页 |
| 1.4 脾细胞制备 | 第52页 |
| 1.5 麻黄细辛附子汤对T细胞的毒性研究 | 第52-53页 |
| 1.6 磁珠分选CD4~+T细胞 | 第53页 |
| 1.7 麻黄细辛附子汤干预T细胞增殖 | 第53-54页 |
| 1.8 麻黄细辛附子汤干预体外活化的T细胞Th1/Th2分化 | 第54-55页 |
| 1.9 统计学方法 | 第55-56页 |
| 2 结果 | 第56-58页 |
| 2.1 麻黄细辛附子汤对T细胞的毒性研究 | 第56-57页 |
| 2.2 麻黄细辛附子汤对T细胞增殖的影响 | 第57页 |
| 2.3 麻黄细辛附子汤对体外活化T细胞Th1/Th2分化的影响 | 第57-58页 |
| 3 讨论 | 第58-60页 |
| 4 结论 | 第60页 |
| 参考文献 | 第60-61页 |
| 实验二 麻黄细辛附子汤对LPS、TSLP分别刺激DCs诱导TH1与TH2分化的影响 | 第61-76页 |
| 前言 | 第61-62页 |
| 1 材料和方法 | 第62-66页 |
| 1.1 动物 | 第62页 |
| 1.2 试剂与设备 | 第62页 |
| 1.3 中药水提液制备 | 第62页 |
| 1.4 骨髓DCs培养 | 第62-64页 |
| 1.5 CCK-8筛选麻黄细辛附子汤对DCs的干预浓度 | 第64页 |
| 1.6 流式检测麻黄细辛附子汤对LPS刺激的DCs成熟的影响 | 第64页 |
| 1.7 Aimplex流式高通量多因子检测检测麻黄细辛附子汤干预LPS刺激 的DCs分泌IL-12、IFN-γ、IL-6、IL-1 β含量 | 第64-65页 |
| 1.8 Aimplex流式高通量多因子检测检测麻黄细辛附子汤干预TSLP刺 激的DCs诱导T细胞分泌IL-5及IL-13含量 | 第65-66页 |
| 1.9 统计学方法 | 第66页 |
| 2 结果 | 第66-72页 |
| 2.1 DCs培养与流式鉴定 | 第66-67页 |
| 2.2 CCK-8筛选麻黄细辛附子汤对DCs的干预浓度 | 第67页 |
| 2.3 麻黄细辛附子汤对LPS诱导DCs成熟的影响 | 第67-69页 |
| 2.4 麻黄细辛附子汤对TSLP诱导DCs成熟的影响 | 第69-70页 |
| 2.5 麻黄细辛附子汤干预LPS刺激DCs后,对其分泌IL-12、IFN-γ、IL-6、IL-1 β的影响 | 第70-71页 |
| 2.6 麻黄细辛附子汤干预TSLP刺激DCs后,对其诱导T细胞分泌IL-5、IL-13的影响 | 第71-72页 |
| 3 讨论 | 第72-74页 |
| 4 结论 | 第74页 |
| 参考文献 | 第74-76页 |
| 实验三、麻黄细辛附子汤对LPS刺激DCs后STAT5、STAT6磷酸化以及GATA-3MRNA、T-BET MRNA的影响 | 第76-88页 |
| 前言 | 第76-77页 |
| 1 材料和方法 | 第77-82页 |
| 1.1 动物 | 第77页 |
| 1.2 试剂与设备 | 第77页 |
| 1.3 中药水提液制备 | 第77-78页 |
| 1.4 骨髓DCs培养 | 第78页 |
| 1.5 WB检测麻黄细辛附子汤干预LPS刺激的DCs后,对其STAT6、STAT5磷酸化程度的影响 | 第78-80页 |
| 1.6 qPCR检测麻黄细辛附子汤干预LPS刺激的DCs后,对其GATA-3 mRNA、T-bet mRNA表达的影响 | 第80-82页 |
| 1.7 统计学方法 | 第82页 |
| 2 结果 | 第82-85页 |
| 2.1 麻黄细辛附子汤干预LPS刺激的DCs后对其STAT6磷酸化水平的影响 | 第82-83页 |
| 2.2 麻黄细辛附子汤干预LPS刺激的DCs后对其STAT5磷酸化水平的影响 | 第83-84页 |
| 2.3 麻黄细辛附子汤干预LPS刺激的DCs后对其GATA-3 mRNA与T-betmRNA的影响 | 第84-85页 |
| 3 讨论 | 第85-86页 |
| 4 结论 | 第86页 |
| 参考文献 | 第86-88页 |
| 结语 | 第88-90页 |
| 展望 | 第90-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 在学期间主要研究成果 | 第93-94页 |
| 个人简历 | 第94页 |
