| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| 1.1 中药的药代动力学研究概述 | 第10-12页 |
| 1.1.1 中药的药代动力学简介 | 第10页 |
| 1.1.2 体内药物分析对象与特点 | 第10-11页 |
| 1.1.3 中药的药代动力学研究进展 | 第11-12页 |
| 1.2 痹祺胶囊的研究概述 | 第12-16页 |
| 1.2.1 痹祺胶囊的组方来源与临床应用 | 第12页 |
| 1.2.2 痹祺胶囊的化学成分及药理研究进展 | 第12-14页 |
| 1.2.3 含马钱子中成药临床使用现状及安全性概述 | 第14-16页 |
| 1.2.3.1 含马钱子中成药的疗效确切,应用广泛 | 第14-15页 |
| 1.2.3.2 含马钱子中成药的安全范围小,容易发生毒性反应 | 第15页 |
| 1.2.3.3 联合用药是不良反应发生的重要因素之一 | 第15-16页 |
| 1.3 中西药联合治疗RA概述 | 第16-19页 |
| 1.3.1 联合用药的特点与风险 | 第16页 |
| 1.3.2 中西药对RA治疗现状 | 第16-19页 |
| 1.3.2.1 西药对RA的治疗 | 第16-18页 |
| 1.3.2.2 中药对RA的治疗 | 第18页 |
| 1.3.2.3 中西药结合治疗RA的必要性 | 第18-19页 |
| 1.4 血液样品预处理概述 | 第19-20页 |
| 1.5 课题立题依据、研究内容及意义 | 第20-22页 |
| 前言 | 第22-24页 |
| 第二章 人工胃液中甲氨蝶呤对痹祺胶囊溶出的影响研究 | 第24-38页 |
| 2.1 材料 | 第24-25页 |
| 2.1.1 仪器 | 第24-25页 |
| 2.1.2 药品与试剂 | 第25页 |
| 2.2 方法 | 第25-27页 |
| 2.2.1 试液配制 | 第25页 |
| 2.2.2 标准品溶液制备 | 第25-26页 |
| 2.2.3 色谱条件 | 第26页 |
| 2.2.4 方法学考察 | 第26页 |
| 2.2.4.1 线性关系考察 | 第26页 |
| 2.2.4.2 精密度考察 | 第26页 |
| 2.2.4.3 重复性考察 | 第26页 |
| 2.2.4.4 专属性考察 | 第26页 |
| 2.2.4.5 稳定性考察 | 第26页 |
| 2.2.5 人工胃液溶出实验 | 第26-27页 |
| 2.2.6 溶出曲线差异评价 | 第27页 |
| 2.3 结果 | 第27-37页 |
| 2.3.1 方法学考察 | 第27-34页 |
| 2.3.1.1 线性关系考察 | 第27-28页 |
| 2.3.1.2 精密度考察 | 第28-29页 |
| 2.3.1.3 重复性考察 | 第29-30页 |
| 2.3.1.4 专属性考察 | 第30-33页 |
| 2.3.1.5 稳定性考察 | 第33-34页 |
| 2.3.2 人工胃液溶出实验 | 第34-37页 |
| 2.4 讨论 | 第37-38页 |
| 第三章 大鼠体内药物分析方法的建立 | 第38-52页 |
| 3.1 材料与方法 | 第38-41页 |
| 3.1.1 实验动物 | 第38页 |
| 3.1.2 仪器 | 第38-40页 |
| 3.1.3 药品与试剂 | 第40页 |
| 3.1.4 液相色谱条件 | 第40页 |
| 3.1.5 血浆样品处理方法 | 第40-41页 |
| 3.1.6 标准溶液配制(对照品溶液、内标液、血浆样品) | 第41页 |
| 3.1.6.1 对照品溶液配置 | 第41页 |
| 3.1.6.2 内标液配置 | 第41页 |
| 3.1.7 血浆样品溶液配制 | 第41页 |
| 3.2 方法学验证 | 第41-42页 |
| 3.2.1 专属性 | 第41页 |
| 3.2.2 残留效应 | 第41页 |
| 3.2.3 标准曲线的制备 | 第41-42页 |
| 3.2.4 日内、日间精密度 | 第42页 |
| 3.2.5 回收率与准确性 | 第42页 |
| 3.2.6 稳定性 | 第42页 |
| 3.3 方法学验证结果 | 第42-49页 |
| 3.3.1 专属性 | 第42-44页 |
| 3.3.2 残留效应 | 第44页 |
| 3.3.3 标准曲线的制备 | 第44-45页 |
| 3.3.4 日内、日间精密度 | 第45-46页 |
| 3.3.5 回收率与准确性 | 第46-47页 |
| 3.3.6 稳定性 | 第47-49页 |
| 3.4 讨论 | 第49-52页 |
| 第四章 联合甲氨蝶呤对痹祺胶囊在正常大鼠体内药代动力学影响研究 | 第52-62页 |
| 4.1 材料 | 第52页 |
| 4.1.1 实验动物 | 第52页 |
| 4.1.2 仪器 | 第52页 |
| 4.1.3 药品与试剂 | 第52页 |
| 4.2 样品采集与分析方法 | 第52-53页 |
| 4.2.1 液相色谱条件 | 第52页 |
| 4.2.2 血浆样品处理方法 | 第52页 |
| 4.2.3 动物给药方法 | 第52-53页 |
| 4.2.4 样品采集与血浆样品处理 | 第53页 |
| 4.2.5 房室模拟与统计分析 | 第53页 |
| 4.3 马钱子碱药物代谢动力学研究结果 | 第53-60页 |
| 4.3.1 各组血浆样品HPLC色谱图 | 第53-55页 |
| 4.3.2 血药浓度-时间曲线 | 第55-58页 |
| 4.3.3 房室模型选择 | 第58页 |
| 4.3.4 统计参数 | 第58-60页 |
| 4.4 讨论 | 第60-61页 |
| 4.5 结论 | 第61-62页 |
| 第五章 全文总结 | 第62-64页 |
| 5.1 主要研究内容 | 第62-63页 |
| 5.2 研究工作的创新性 | 第63页 |
| 5.3 研究展望 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 致谢 | 第68-70页 |
| 个人简历 | 第70页 |
