| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第11-18页 |
| 1.1 脱落的研究进展 | 第11-14页 |
| 1.1.1 离区的形成 | 第11-12页 |
| 1.1.2 调控植物器官脱落的主要途径 | 第12-13页 |
| 1.1.3 调控植物器官脱落的主要信号物质 | 第13-14页 |
| 1.2 蛋白磷酸酶2C的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.2.1 蛋白磷酸酶2C的结构及生化特性 | 第15页 |
| 1.2.2 蛋白磷酸酶2C的功能研究 | 第15-16页 |
| 1.2.3 蛋白磷酸酶2C在器官脱落方面的研究 | 第16页 |
| 1.3 研究目的与意义 | 第16-18页 |
| 2 试验材料与方法 | 第18-29页 |
| 2.1 试验材料 | 第18页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第18页 |
| 2.1.2 处理方法 | 第18页 |
| 2.2 试验方法 | 第18-29页 |
| 2.2.1 蛋白磷酸酶2C抑制剂处理的番茄离体花柄脱落率的调查 | 第18页 |
| 2.2.2 番茄SlPP2C基因的克隆及生物信息学分析 | 第18-22页 |
| 2.2.3 外源激素处理的番茄离体花柄SlPP2C基因在脱落过程中表达量的实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测 | 第22-23页 |
| 2.2.4 番茄SlPP2C基因沉默载体及启动子ProPP2C::GUS载体的构建 | 第23-26页 |
| 2.2.5 番茄SlPP2C基因遗传转化体系的建立 | 第26-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-42页 |
| 3.1 蛋白磷酸酶2C抑制剂对番茄离体花柄脱落率的影响 | 第29页 |
| 3.2 番茄SlPP2C基因的克隆及生物信息学分析 | 第29-33页 |
| 3.2.1 番茄SlPP2C基因的克隆 | 第29-30页 |
| 3.2.2 番茄SlPP2C启动子基因的克隆 | 第30-31页 |
| 3.2.3 番茄SlPP2C基因的生物信息学分析 | 第31-33页 |
| 3.3 外源激素处理的番茄离体花柄SlPP2C基因在脱落过程中的表达分析 | 第33-35页 |
| 3.3.1 番茄离体花柄脱落过程中SlPP2C的表达分析 | 第33-34页 |
| 3.3.2 外源激素处理的番茄离体花柄SlPP2C基因表达分析 | 第34-35页 |
| 3.4 番茄S1PP2C基因沉默载体S1PP2C-RNAi及启动子表达载体ProPP2C::GUS 的构建 | 第35-37页 |
| 3.4.1 Gateway法构建沉默载体SlPP2C-RNAi | 第35-37页 |
| 3.4.2 双酶切法构建SlPP2C基因启动子ProPP2C::GUS表达载体 | 第37页 |
| 3.5 番茄SlPP2C-RNAi和ProlPP2C::GUS植株的遗传转化 | 第37-42页 |
| 3.5.1 电击转化农杆菌菌落PCR鉴定 | 第37-38页 |
| 3.5.2 转基因番茄的获得 | 第38页 |
| 3.5.3 SlPP2C沉默转基因番茄的阳性鉴定 | 第38-40页 |
| 3.5.4 ProPP2C::GUS转基因番茄的阳性鉴定 | 第40页 |
| 3.5.5 SlPP2C沉默转基因番茄植株功能的初步鉴定 | 第40-42页 |
| 4 讨论 | 第42-45页 |
| 4.1 蛋白磷酸酶2C抑制剂显著抑制番茄离体花柄的脱落 | 第42页 |
| 4.2 生物信息学分析番茄SlPP2C基因的潜在功能 | 第42-43页 |
| 4.3 番茄SlPP2C基因在花柄脱落过程中特异性表达 | 第43页 |
| 4.4 SlPP2C转基因番茄的获得与花柄脱落分析 | 第43-45页 |
| 5 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
