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甘油酯化法制备低硫生物柴油的工艺研究

摘要第5-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 文献综述第11-24页
    1.1 引言第11-12页
    1.2 生物柴油的发展现状第12-13页
    1.3 甘油酯化反应第13-16页
        1.3.1 甘油酯化反应应用现状第13-14页
        1.3.2 甘油酯化反应动力学第14-16页
    1.4 柴油脱硫发展现状第16-22页
        1.4.1 柴油脱硫的必要性第16-17页
        1.4.2 柴油中含硫化合物的种类第17页
        1.4.3 柴油脱硫方法第17-22页
            1.4.3.1 加氢脱硫第17-18页
            1.4.3.2 吸附脱硫第18-21页
            1.4.3.3 氧化脱硫第21页
            1.4.3.4 其它脱硫方法第21-22页
    1.5 研究内容及意义第22-24页
第二章 甘油酯化反应动力学研究第24-36页
    2.1 实验试剂和仪器第24-25页
    2.2 实验方法及过程第25-26页
        2.2.1 动力学数据测定第25页
        2.2.2 甘油酯化反应装置第25-26页
    2.3 分析方法第26-27页
        2.3.1 甘油酯和脂肪酸的分析第26-27页
        2.3.2 甘油的分析第27页
    2.4 动力学模型第27-28页
    2.5 动力学参数的确定第28-31页
    2.6 模型预测不同反应条件下的降酸结果第31-34页
        2.6.1 反应温度对降酸反效果的影响第32-33页
        2.6.2 甘油用量对降酸反效果的影响第33页
        2.6.3 原料油酸值对降酸效果的影响第33-34页
    2.7 本章小结第34-36页
第三章 生物柴油生产过程中总硫含量的分布及脱除研究第36-50页
    3.1 实验试剂和仪器第36-37页
    3.2 实验方法及过程第37-39页
        3.2.1 甘油酯化法制备生物柴油第37页
        3.2.2 酸碱两步法制备生物柴油第37-38页
        3.2.3 高真空精馏装置第38-39页
    3.3 分析方法第39-42页
        3.3.1 酸值的测定第39-40页
        3.3.2 总硫含量的测定第40页
        3.3.3 FAME含量的测定第40-41页
        3.3.4 含硫化合物定性定量测定第41-42页
    3.4 生物柴油制备过程中总硫含量的分布第42-44页
        3.4.1 甘油酯化法制备生物柴油过程中总硫含量的分布第42-43页
        3.4.2 酸碱两步法制备生物柴油过程中总硫含量的分布第43-44页
    3.5 高真空精馏脱除生物柴油中的硫第44-48页
        3.5.1 各精馏阶段下馏分组成和硫含量分布第44-46页
        3.5.2 轻馏分中硫的定性定量分析第46-47页
        3.5.3 重馏分中硫的定性定量分析第47-48页
    3.6 本章小结第48-50页
第四章 生物柴油轻馏分中硫的吸附脱除初步探索第50-63页
    4.1 实验试剂和仪器第50-51页
    4.2 实验方法第51-52页
        4.2.1 吸附剂的制备第51页
        4.2.2 摇床振荡吸附脱除含硫化合物第51-52页
    4.3 分析及表征方法第52-53页
        4.3.1 硫含量的测定第52页
        4.3.2 GC-MS对油料中甲酯组分定性分析第52页
        4.3.3 吸附剂的表征方法第52-53页
    4.4 吸附剂物化性质表征第53-56页
        4.4.1 BET表征第53-54页
        4.4.2 FT-IR表征第54-55页
        4.4.3 TEM表征第55-56页
    4.5 吸附脱硫研究第56-60页
        4.5.1 活性炭粒度对吸附脱硫性能的影响第56-57页
        4.5.2 活性炭改性方法对吸附脱硫性能的影响第57-58页
        4.5.3 吸附时间对吸附脱硫性能的影响第58-59页
        4.5.4 油剂比对吸附脱硫性能的影响第59页
        4.5.5 脱硫温度对吸附脱硫性能的影响第59-60页
    4.6 生物柴油轻馏分脱硫前后组分分析第60-62页
    4.7 本章小结第62-63页
第五章 结论与展望第63-65页
    5.1 研究结论第63-64页
    5.2 研究展望第64-65页
参考文献第65-73页
作者简历第73-74页
致谢第74页

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