| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 略缩词表 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-30页 |
| 1.1 核盘菌研究进展 | 第13-18页 |
| 1.1.1 核盘菌的生物学特性 | 第13页 |
| 1.1.2 核盘菌的寄主范围及其危害 | 第13-14页 |
| 1.1.3 核盘菌菌核的形成过程 | 第14-15页 |
| 1.1.4 核盘菌的生活史及病害循环 | 第15-16页 |
| 1.1.5 菌核病的防治 | 第16-18页 |
| 1.2 真菌病毒的研究进展 | 第18-28页 |
| 1.2.1 真菌病毒 | 第18页 |
| 1.2.2 真菌病毒的起源及进化 | 第18-19页 |
| 1.2.3 真菌病毒分类 | 第19-25页 |
| 1.2.4 真菌病毒的传播 | 第25-26页 |
| 1.2.5 真菌病毒与其寄主真菌的关系 | 第26-28页 |
| 1.2.6 真菌病毒在生物防治应用上的相关研究 | 第28页 |
| 1.3 本研究的目的意义 | 第28-30页 |
| 第二章 核盘菌菌核缺陷型菌株的筛选及其原因初探 | 第30-43页 |
| 2.1 引言 | 第30页 |
| 2.2 材料和方法 | 第30-38页 |
| 2.2.1 材料 | 第30-32页 |
| 2.2.2 核盘菌产菌核缺陷菌株的筛选 | 第32-33页 |
| 2.2.3 菌株JMTJ14 和JZJL2 酸性物质分泌能力检测 | 第33-35页 |
| 2.2.4 菌株JMTJ14 和JZJL2 的菌核形成相关基因的表达 | 第35-36页 |
| 2.2.5 菌株JMTJ14 和JZJL2 产生菌核能力 | 第36-37页 |
| 2.2.6 菌株 JMTJ14 和 JZJL2 核酸的提取 | 第37-38页 |
| 2.3 结果与分析 | 第38-42页 |
| 2.3.1 菌株的菌落形态及筛选 | 第38页 |
| 2.3.2 JMTJ14 和JZJL2 菌株的分类地位 | 第38-39页 |
| 2.3.3 菌株JMTJ14 和JZJL2 的酸性物质定性测定及草酸相关基因分析 | 第39-40页 |
| 2.3.4 核盘菌菌株JMTJ14 和JZJL2 的菌核形成相关基因分析 | 第40-41页 |
| 2.3.5 JMTJ14 和JZJL2 菌株菌核的诱导 | 第41页 |
| 2.3.6 菌株JMTJ14 和JZJL2 携带有dsRNA因子 | 第41-42页 |
| 2.4 结论与讨论 | 第42-43页 |
| 第三章 SsFV1 全长cDNA克隆及对菌株Ep-1PNA367 和1980的影响 | 第43-68页 |
| 3.1 引言 | 第43页 |
| 3.2 材料与方法 | 第43-53页 |
| 3.2.1 材料 | 第43-44页 |
| 3.2.2 菌株JMTJ14 中dsRNA因子的提取 | 第44页 |
| 3.2.3 dsRNA因子全长cDNA克隆 | 第44-50页 |
| 3.2.4 dsRNA因子全长cDNA序列的拼接及序列分析 | 第50页 |
| 3.2.5 dsRNA Northern杂交鉴定 | 第50-51页 |
| 3.2.6 JMTJ14 与Ep-1PNA367 和1980菌株的营养亲和性检测 | 第51-52页 |
| 3.2.7 菌株JMTJ14 中的dsRNA因子水平传播 | 第52页 |
| 3.2.8 菌株JMTJ14 中的dsRNA因子对核盘菌生物学特性的影响 | 第52-53页 |
| 3.2.9 基于基因表达水平的分析 | 第53页 |
| 3.3 结果与分析 | 第53-65页 |
| 3.3.1 dsRNA因子全长cDNA克隆策略及拼接 | 第53-54页 |
| 3.3.2 dsRNA因子cDNA全长序列同源性分析 | 第54-60页 |
| 3.3.3 JMTJ14 菌株中的SsFV1 Northern杂交验证 | 第60-61页 |
| 3.3.4 菌株JMTJ14 与Ep-1PNA367R和 1980R的营养亲和性检测 | 第61页 |
| 3.3.5 SsFV1 的水平传播 | 第61-63页 |
| 3.3.6 基于基因表达水平的差异显著基因筛选（DEGs） | 第63-65页 |
| 3.4 结论与讨论 | 第65-68页 |
| 第四章 SsEV1 全长cDNA克隆分析及对菌株Ep-1PNA367 和1980的影响 | 第68-84页 |
| 4.1 引言 | 第68页 |
| 4.2 材料与方法 | 第68页 |
| 4.3 结果与分析 | 第68-81页 |
| 4.3.1 SsEV1 cDNA全长克隆 | 第68页 |
| 4.3.2 SsEV1 全长cDNA序列分析 | 第68-78页 |
| 4.3.3 菌株JZJL2 与Ep-1PNA367R和 1980R隶属于不同的营养亲和群 | 第78页 |
| 4.3.4 Ep-1PNA367R/SsEV1 和 1980R/SsEV1 的dsRNA鉴定 | 第78-79页 |
| 4.3.5 Ep-1PNA367R/SsEV1 和 1980R/SsEV1 菌株中SsEV1 的RT-PCR鉴定 | 第79页 |
| 4.3.6 SsEV1 对Ep-1PNA367R和 1980R的影响 | 第79-81页 |
| 4.4 结论与讨论 | 第81-84页 |
| 全文总结与展望 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-101页 |
| 致谢 | 第101-103页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第103-104页 |
