| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 主要缩略词注释表 | 第8-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-20页 |
| 1.1 贝沙罗汀简介 | 第12-15页 |
| 1.1.1 贝沙罗汀的研究进展 | 第12-15页 |
| 1.2 纳米药物载体 | 第15-17页 |
| 1.2.1 基于脂质体的纳米载体 | 第15-16页 |
| 1.2.2 基于聚合物的纳米载体 | 第16-17页 |
| 1.2.3 基于白蛋白的纳米载体 | 第17页 |
| 1.3 药物自组装传递系统 | 第17-18页 |
| 1.4 本课题的立题依据和研究内容 | 第18-20页 |
| 第二章 贝沙罗汀-磷脂偶联物囊泡的制备、理化性质和抗肿瘤活性研究 | 第20-35页 |
| 2.1 前言 | 第20-21页 |
| 2.2 实验部分 | 第21-25页 |
| 2.2.2 贝沙罗汀磷脂偶联物(DBTP)的合成 | 第23页 |
| 2.2.3 临界聚集浓度的测定(CAC) | 第23页 |
| 2.2.4 DBTP纳米囊泡的制备 | 第23-24页 |
| 2.2.5 DBTP纳米囊泡的体外稳定性和降解 | 第24页 |
| 2.2.6 细胞培养 | 第24页 |
| 2.2.7 DBTP纳米囊泡的细胞摄取 | 第24-25页 |
| 2.2.8 DBTP纳米囊泡体外细胞毒性 | 第25页 |
| 2.2.9 DBTP纳米囊泡体外细胞凋亡 | 第25页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第25-34页 |
| 2.3.1 贝沙罗汀-磷脂偶联物(DBTP)的合成 | 第25-27页 |
| 2.3.2 DBTP纳米囊泡的制备 | 第27-30页 |
| 2.3.3 DBTP纳米囊泡的体外降解和原药释放 | 第30-31页 |
| 2.3.4 DBTP纳米囊泡的细胞摄取 | 第31-32页 |
| 2.3.5 DBTP纳米囊泡的细胞毒性 | 第32-33页 |
| 2.3.6 DBTP纳米囊泡的细胞凋亡 | 第33-34页 |
| 2.4 本章小结 | 第34-35页 |
| 第三章 贝沙罗汀-己二醇半琥珀酸酯-磷脂囊泡的制备、理化性质和抗肿瘤活性研究 | 第35-55页 |
| 3.1 前言 | 第35-36页 |
| 3.2 实验部分 | 第36-42页 |
| 3.2.1 实验原料与仪器 | 第36-38页 |
| 3.2.2 贝沙罗汀-己二醇偶联物(Bex-EG)的合成 | 第38页 |
| 3.2.3 贝沙罗汀-己二醇半琥珀酸酯(Bex-ES)的合成 | 第38-39页 |
| 3.2.4 贝沙罗汀-己二醇半琥珀酸酯-磷脂偶联物(DB-ES-TP)的合成 | 第39页 |
| 3.2.5 分析表征 | 第39-40页 |
| 3.2.6 临界聚集浓度的测定(CAC) | 第40页 |
| 3.2.7 DB-ES-TP纳米囊泡的制备 | 第40页 |
| 3.2.8 DB-ES-TP纳米囊泡的体外稳定性和降解 | 第40-41页 |
| 3.2.9 细胞培养 | 第41页 |
| 3.2.10 细胞摄取 | 第41页 |
| 3.2.11 MTT法测定体外抗肿瘤活性 | 第41-42页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第42-54页 |
| 3.3.1 贝沙罗汀-己二醇偶联(Bex-EG)物的合成 | 第42-43页 |
| 3.3.2 贝沙罗汀-己二醇半琥珀酸酯偶联物(Bex-ES)的合成 | 第43-45页 |
| 3.3.3 贝沙罗汀-己二醇半琥珀酸酯-磷脂偶联物(DB-ES-TP)的合成 | 第45-48页 |
| 3.3.4 DB-ES-TP纳米囊泡的制备 | 第48-50页 |
| 3.3.5 DB-ES-TP纳米囊泡的体外降解和原药释放 | 第50-51页 |
| 3.3.6 DB-ES-TP纳米囊泡的细胞摄取 | 第51-53页 |
| 3.3.7 DB-ES-TP纳米囊泡的细胞毒性 | 第53-54页 |
| 3.4 本章小结 | 第54-55页 |
| 第四章 全文总结与展望 | 第55-56页 |
| 4.1 全文总结 | 第55页 |
| 4.2 展望 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考论文 | 第57-63页 |
| 附录 攻读硕士学位期间所发表的学术论文及专利 | 第63页 |
