| 中文摘要 | 第3-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第9-29页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 天然植物中抗氧化活性组分的研究现状和评价方法进展 | 第9-16页 |
| 1.2.1 研究现状 | 第9-12页 |
| 1.2.2 评价检测方法 | 第12-16页 |
| 1.3 化学发光分析方法在天然植物抗氧化活性组分检测中分析应用进展 | 第16-18页 |
| 1.4 微流控芯片、系统和检测方法 | 第18-26页 |
| 1.4.1 微流控芯片材料和构型 | 第18-21页 |
| 1.4.2 微流控芯片系统和检测方式 | 第21-22页 |
| 1.4.3 微流控芯片用于药效测试研究进展 | 第22-24页 |
| 1.4.4 微流控化学发光芯片在天然植物活性组分分析中的应用 | 第24-26页 |
| 1.5 课题研究意义及主要研究内容 | 第26-29页 |
| 1.5.1 课题研究目的和意义 | 第26-27页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第27-28页 |
| 1.5.3 技术路线 | 第28-29页 |
| 2 基于微流控CL芯片的厚朴药材抗氧化活性测试和分析 | 第29-45页 |
| 2.1 引言 | 第29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-33页 |
| 2.2.1 试剂与药品 | 第29-30页 |
| 2.2.2 仪器和设备 | 第30页 |
| 2.2.3 微流控CL芯片的加工制作 | 第30-31页 |
| 2.2.4 微流控CL芯片对厚朴酚及和厚朴酚CL的检测 | 第31-32页 |
| 2.2.5 厚朴系列提取物对H_2O_2清除能力的微流控CL芯片测试 | 第32-33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-43页 |
| 2.3.1 微流控CL芯片的设计和表征 | 第33-34页 |
| 2.3.2 luminol-H_2O_2-Cu~(2+)体系化学发光动力学曲线 | 第34-35页 |
| 2.3.3 微流控芯片CL测试条件的优化 | 第35-37页 |
| 2.3.4 厚朴酚、和厚朴酚标品清除H_2O_2能力的标准曲线制作 | 第37-41页 |
| 2.3.5 厚朴系列提取物样本的CL芯片测试和分析 | 第41-43页 |
| 2.4 本章小结 | 第43-45页 |
| 3 微流控CL芯片研究厚朴酚及和厚朴酚对HEPG2细胞内活性氧的抑制作用 | 第45-59页 |
| 3.1 引言 | 第45页 |
| 3.2 实验部分 | 第45-51页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第45-47页 |
| 3.2.2 微流控CL芯片的制作及处理 | 第47-49页 |
| 3.2.3 微流控CL芯片实验操作 | 第49-50页 |
| 3.2.4 微流控CL芯片上HepG2细胞的培养 | 第50页 |
| 3.2.5 微流控CL芯片上厚朴酚/和厚朴酚与HepG2细胞相互作用测试 | 第50页 |
| 3.2.6 微流控CL芯片上厚朴酚/和厚朴酚与HepG2细胞作用后的化学发光检测 | 第50-51页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第51-57页 |
| 3.3.1 微流控CL芯片的设计制作及表征 | 第51-53页 |
| 3.3.2 微流控CL芯片HepG2细胞培养效果 | 第53-54页 |
| 3.3.3 微流控CL芯片上厚朴酚/和厚朴酚与HepG2细胞相互作用后细胞测试结果 | 第54页 |
| 3.3.4 微流控CL芯片上厚朴酚/和厚朴酚与HepG2细胞作用后的化学发光检测结果及对HepG2细胞内ROS的抑制作用分析 | 第54-57页 |
| 3.4 本章小结 | 第57-59页 |
| 4 结论与展望 | 第59-61页 |
| 4.1 结论 | 第59页 |
| 4.2 展望 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-71页 |
| 附录 | 第71页 |
| A. 作者在攻读硕士期间发表的论文目录 | 第71页 |
| B. 作者在科研期间参与的科研项目 | 第71页 |
