| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第10-19页 |
| 1.1 狗肝菜研究现状 | 第10-12页 |
| 1.1.1 狗肝菜的生物特征 | 第10页 |
| 1.1.2 狗肝菜多糖的药理活性研究 | 第10-12页 |
| 1.2 植物多糖的提取分离纯化和结构方法研究 | 第12-16页 |
| 1.2.1 多糖的提取、分离纯化方法 | 第12-15页 |
| 1.2.2 植物多糖的结构方法研究 | 第15-16页 |
| 1.3 植物多糖的生物活性 | 第16-18页 |
| 1.3.1 免疫调节作用 | 第16-17页 |
| 1.3.2 抗肿瘤作用 | 第17页 |
| 1.3.3 抗病毒作用 | 第17-18页 |
| 1.3.4 降血糖作用 | 第18页 |
| 1.3.5 其他 | 第18页 |
| 1.4 本实验的立题依据 | 第18-19页 |
| 第二章 狗肝菜多糖的分离纯化 | 第19-30页 |
| 2.1 试剂和仪器 | 第19-20页 |
| 2.1.1 实验材料和试剂 | 第19页 |
| 2.1.2 主要仪器和设备 | 第19-20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-23页 |
| 2.2.1 狗肝菜多糖的制备 | 第20-21页 |
| 2.2.2 狗肝菜多糖的DEAE-52柱层析纯化 | 第21-22页 |
| 2.2.3 狗肝菜多糖的凝胶柱层析 | 第22页 |
| 2.2.4 多糖的分子量测定及其纯度鉴定 | 第22-23页 |
| 2.3 实验结果 | 第23-29页 |
| 2.3.1 狗肝菜多糖的分离纯化 | 第23-26页 |
| 2.3.2 狗肝菜多糖均一组分的纯度鉴定及分子量测定 | 第26-29页 |
| 2.4 小结 | 第29-30页 |
| 第三章 狗肝菜多糖P1D、P2D及P4D的初步结构解析 | 第30-41页 |
| 3.1 试剂和仪器 | 第30-31页 |
| 3.1.1 实验材料和试剂 | 第30-31页 |
| 3.1.2 主要仪器和设备 | 第31页 |
| 3.2 实验方法 | 第31-32页 |
| 3.2.1 单糖组成分析 | 第31页 |
| 3.2.2 红外光谱扫描 | 第31-32页 |
| 3.3 实验结果 | 第32-39页 |
| 3.3.1 单糖组分分析结果 | 第32-36页 |
| 3.3.2 红外光谱分析结果 | 第36-39页 |
| 3.4 小结 | 第39-41页 |
| 第四章 狗肝菜多糖P1D、P2D及P4D对CCl4致L-02肝细胞损伤的保护作用 | 第41-56页 |
| 4.1 试剂与仪器 | 第41-42页 |
| 4.1.1 实验材料与试剂 | 第41-42页 |
| 4.1.2 主要仪器与设备 | 第42页 |
| 4.2 实验方法 | 第42-47页 |
| 4.2.1 L-02肝细胞的培养 | 第42-43页 |
| 4.2.2 狗肝菜多糖P1D、P2D及P4D对CCl4致L-02肝细胞损伤的保护作用 | 第43-47页 |
| 4.2.3 统计学处理 | 第47页 |
| 4.3 实验结果 | 第47-54页 |
| 4.3.1 P1D、P2D及P4D对CCl4致L-02肝细胞损伤存活率的影响 | 第47-49页 |
| 4.3.2 P1D、P2D及P4D对CCl4致L-02肝细胞损伤培养上清液中ALT、AST的影响 | 第49-52页 |
| 4.3.3 P1D、P2D及P4D对CCl4致L-02肝细胞损伤培养上清液中MDA、SOD的影响 | 第52-54页 |
| 4.4 小结 | 第54-56页 |
| 第五章 结论与展望 | 第56-59页 |
| 5.1 狗肝菜多糖的分离纯化 | 第56页 |
| 5.2 狗肝菜多糖P1D、P2D及P4D的结构解析 | 第56页 |
| 5.3 狗肝菜多糖P1D、P2D及P4D对CCl4 致L-02 肝细胞损伤的保护作用 | 第56-58页 |
| 5.4 展望 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 攻读硕士期间发表论文 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 附录 | 第67-70页 |
