| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-39页 |
| 1.1 二茂铁配体的概述 | 第13-20页 |
| 1.1.1 二茂铁骨架的特点 | 第14页 |
| 1.1.2 结构多样的二茂铁配体 | 第14-16页 |
| 1.1.3 二茂铁配体的研究历程 | 第16-20页 |
| 1.2 过渡金属催化的腙或重氮化合物参与的偶联反应 | 第20-34页 |
| 1.2.1 钯催化的腙或重氮化合物参与的偶联反应 | 第22-27页 |
| 1.2.2 铜催化的腙参与的偶联反应 | 第27-33页 |
| 1.2.3 铑催化的重氮化合物参与的偶联反应 | 第33-34页 |
| 1.2.4 镍、钴催化的腙参与的偶联反应 | 第34页 |
| 1.3 无金属催化的腙参与的偶联反应 | 第34-39页 |
| 第二章 铜催化的1,3-唑和二茂铁基腙的烷基化反应：一种新颖的合成二茂铁含N型配体的方法 | 第39-76页 |
| 2.1 引言 | 第39-41页 |
| 2.2 实验部分 | 第41-75页 |
| 2.2.1 实验仪器及反应试剂 | 第41-44页 |
| 2.2.2 产物表征手段 | 第44页 |
| 2.2.3 典型实验操作 | 第44-45页 |
| 2.2.4 反应条件的优化 | 第45-57页 |
| 2.2.4.1 1-取代二茂铁基腙与1,3-唑反应条件的优化 | 第45-52页 |
| 2.2.4.2 1.1’-二取代二茂铁基腙与1,3-唑反应条件的优化 | 第52-57页 |
| 2.2.5 底物拓展 | 第57-61页 |
| 2.2.5.1 1-取代二茂铁基腙与1,3-唑反应的底物拓展 | 第57-59页 |
| 2.2.5.2 1,1’-二取代二茂铁基腙与1,3-唑反应的底物拓展 | 第59-61页 |
| 2.2.5.3 二氯化钯(Ⅱ)配合物的制备 | 第61页 |
| 2.2.6 产物结构表征 | 第61-75页 |
| 2.2.6.1 单晶数据 | 第61-64页 |
| 2.2.6.2 核磁数据 | 第64-75页 |
| 2.3 本章小结 | 第75-76页 |
| 第三章 无金属催化的硫酚和二茂铁基腙的还原偶联反应：一种新颖的合成二茂铁含S型配体的方法 | 第76-101页 |
| 3.1 引言 | 第76-78页 |
| 3.2 实验部分 | 第78-100页 |
| 3.2.1 实验仪器及反应试剂 | 第78页 |
| 3.2.2 产物表征手段 | 第78-79页 |
| 3.2.3 典型实验操作 | 第79页 |
| 3.2.4 反应条件的优化 | 第79-82页 |
| 3.2.4.1 硫酚与1-取代二茂铁基腙反应条件的优化 | 第79-82页 |
| 3.2.4.2 硫酚与1,1’-二取代二茂铁基腙反应条件的优化 | 第82页 |
| 3.2.5 底物拓展 | 第82-86页 |
| 3.2.5.1 硫酚与1-取代二茂铁基腙反应的底物拓展 | 第82-84页 |
| 3.2.5.2 硫酚与1,1’-二取代二茂铁基腙反应的底物拓展 | 第84-86页 |
| 3.2.6 产物结构表征 | 第86-100页 |
| 3.2.6.1 单晶数据 | 第86-89页 |
| 3.2.6.2 核磁数据 | 第89-100页 |
| 3.3 本章小结 | 第100-101页 |
| 第四章 无金属催化的苯甲醛衍生物与二茂铁基腙合成吖嗪的反应：一种新颖的合成二茂铁含N型配体的方法 | 第101-134页 |
| 4.1 引言 | 第101-104页 |
| 4.2 实验部分 | 第104-133页 |
| 4.2.1 实验仪器及反应试剂 | 第104-105页 |
| 4.2.2 产物表征手段 | 第105页 |
| 4.2.3 典型实验操作 | 第105-106页 |
| 4.2.4 反应条件的优化 | 第106-109页 |
| 4.2.4.1 醛与1-取代二茂铁基腙反应条件的优化 | 第106-109页 |
| 4.2.4.2 醛与1,1’-二取代二茂铁基腙反应条件的优化 | 第109页 |
| 4.2.5 底物拓展 | 第109-114页 |
| 4.2.5.1 醛与1-取代二茂铁基腙反应的底物拓展 | 第109-112页 |
| 4.2.5.2 醛与1,1’-二取代二茂铁基腙反应的底物拓展 | 第112-114页 |
| 4.2.6 产物结构表征 | 第114-133页 |
| 4.2.6.1 单晶数据 | 第114-123页 |
| 4.2.6.2 核磁数据 | 第123-133页 |
| 4.3 本章小结 | 第133-134页 |
| 第五章 硫酚和α-氨基酯的脱氨基偶联反应：一种合成α-芳硫基酯的新方法 | 第134-147页 |
| 5.1 引言 | 第134-135页 |
| 5.2 实验部分 | 第135-146页 |
| 5.2.1 实验仪器及反应试剂 | 第135-136页 |
| 5.2.2 产物表征手段 | 第136页 |
| 5.2.3 典型实验操作 | 第136页 |
| 5.2.4 反应条件的优化 | 第136-139页 |
| 5.2.4.1 硫酚衍生物与甘氨酸乙酯盐酸盐反应条件的优化 | 第136-138页 |
| 5.2.4.2 硫酚衍生物与甘氨酸甲酯盐酸盐反应条件的优化 | 第138-139页 |
| 5.2.5 底物拓展 | 第139-142页 |
| 5.2.5.1 硫酚衍生物与甘氨酸乙酯盐酸盐反应的底物拓展 | 第139-140页 |
| 5.2.5.2 硫酚衍生物与α-氨基酯盐酸盐反应的底物拓展 | 第140-142页 |
| 5.2.6 产物结构表征 | 第142-146页 |
| 5.3 本章小结 | 第146-147页 |
| 第六章 结论与展望 | 第147-148页 |
| 参考文献 | 第148-153页 |
| 附图 | 第153-258页 |
| 致谢 | 第258-259页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第259页 |
