| 论文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 一 专利强制许可制度的概述 | 第13-18页 |
| (一) 专利权的内容 | 第13-14页 |
| (二) 专利权的限制 | 第14-16页 |
| (三) 专利强制许可制度的概念及内涵 | 第16-18页 |
| 二 药品专利强制许可制度的正当性分析 | 第18-25页 |
| (一) 法理分析 | 第18-23页 |
| (二) 实证分析:药品专利强制许可制度的现实必要性 | 第23-24页 |
| (三) 其他原因 | 第24-25页 |
| 三 我国药品专利强制许可制度的现状 | 第25-32页 |
| (一) 我国专利法中关于药品专利强制许可制度的规定 | 第25-28页 |
| (二) 我国药品专利强制许可制度存在的不足 | 第28-32页 |
| 四 药品专利强制许可制度的比较法考察 | 第32-37页 |
| (一) 药品强制许可制度一——英国 | 第33-34页 |
| (二) 药品专利强制许可制度——加拿大 | 第34-35页 |
| (三) 药品专利强制许可制度——印度 | 第35页 |
| (四) 药品专利强制许可制度——法国 | 第35-36页 |
| (五) 药品专利强制许可制度——美国 | 第36页 |
| (六) 其他一些国家的努力 | 第36-37页 |
| 五 我国药品专利强制许可制度的法律思考 | 第37-41页 |
| (一) 完善我国药品专利制度的意义 | 第37-38页 |
| (二) 完善我国药品专利制度的原则 | 第38页 |
| (三) 完善我国药品专利制度的建议 | 第38-41页 |
| 结语 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-44页 |