| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 英文缩略表 | 第12-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-18页 |
| 1.1 研究背景 | 第14-16页 |
| 1.1.1 胰腺癌 | 第14页 |
| 1.1.2 上皮间质转化 | 第14-16页 |
| 1.1.3 PCGEM1的研究进展 | 第16页 |
| 1.2 本研究的目的意义、内容、技术路线 | 第16-18页 |
| 1.2.1 目的意义 | 第16页 |
| 1.2.2 研究内容 | 第16-17页 |
| 1.2.3 技术路线 | 第17-18页 |
| 第二章 PCGEM1在胰腺癌组织和细胞中的表达 | 第18-26页 |
| 2.1 材料和方法 | 第18-23页 |
| 2.1.1 主要材料 | 第18页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第18页 |
| 2.1.3 常用溶液的配置 | 第18-19页 |
| 2.1.4 主要仪器设备 | 第19-20页 |
| 2.1.5 主要实验方法及步骤 | 第20-23页 |
| 2.1.6 统计学分析 | 第23页 |
| 2.2 结果与分析 | 第23-24页 |
| 2.2.1 PCGEM1在胰腺癌组织和癌旁组织中的表达 | 第23-24页 |
| 2.2.2 PCGEM1在不同胰腺癌细胞中的表达 | 第24页 |
| 2.3 讨论 | 第24-26页 |
| 第三章 PGCEM1在胰腺癌细胞生物学行为中的作用 | 第26-41页 |
| 3.1 材料和方法 | 第26-33页 |
| 3.1.1 主要材料 | 第26页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第26-27页 |
| 3.1.3 常用溶液的配制 | 第27页 |
| 3.1.4 主要仪器设备 | 第27-28页 |
| 3.1.5 主要实验方法及步骤 | 第28-33页 |
| 3.1.6 统计学分析 | 第33页 |
| 3.2 结果与分析 | 第33-38页 |
| 3.2.1 PCGEM1质粒转染胰腺癌细胞的转染效率 | 第33页 |
| 3.2.2 siRNA转染胰腺癌细胞的转染效率 | 第33-34页 |
| 3.2.3 上调或下调PCGEM1对细胞增殖能力的影响 | 第34-36页 |
| 3.2.4 Transwell迁移实验检测细胞迁移能力 | 第36-37页 |
| 3.2.5 Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力 | 第37-38页 |
| 3.3 讨论 | 第38-41页 |
| 第四章 PCGEM1对胰腺癌细胞上皮间质转化的影响 | 第41-55页 |
| 4.1 材料和方法 | 第41-49页 |
| 4.1.1 主要材料 | 第41页 |
| 4.1.2 主要实验试剂 | 第41-42页 |
| 4.1.3 常用缓冲液的配制 | 第42-44页 |
| 4.1.4 主要实验仪器设备 | 第44-45页 |
| 4.1.5 主要实验方法及步骤 | 第45-48页 |
| 4.1.6 统计学分析 | 第48-49页 |
| 4.2 结果与分析 | 第49-53页 |
| 4.2.1 Western blot和qPCR检测PCGEM1对EMT相关蛋白的影响 | 第49-50页 |
| 4.2.2 免疫荧光染色实验检测PCGEM1对EMT相关蛋白的影响 | 第50-53页 |
| 4.3 讨论 | 第53-55页 |
| 第五章 PCGEM1通过TGF-β/Smad通路调节胰腺癌细胞的增殖和EMT过程 | 第55-61页 |
| 5.1 材料和方法 | 第55-58页 |
| 5.1.1 主要材料 | 第55页 |
| 5.1.2 主要实验试剂 | 第55-56页 |
| 5.1.3 主要试剂和缓冲液的配制 | 第56页 |
| 5.1.4 主要实验仪器设备 | 第56页 |
| 5.1.5 实验方法 | 第56-58页 |
| 5.1.6 统计学分析 | 第58页 |
| 5.2 结果与分析 | 第58-59页 |
| 5.2.1 PCGEM1对TGF-β/Smad信号通路的调控 | 第58-59页 |
| 5.3 讨论 | 第59-61页 |
| 第六章 主要结论和展望 | 第61-62页 |
| 6.1 主要结论 | 第61页 |
| 6.2 工作展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 综述 非编码RNA作为潜在的生物标志物预测胰腺癌的预后 | 第69-86页 |
| 参考文献 | 第77-86页 |
| 在校期间发表论文 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
