| 英文缩略词 | 第8-11页 |
| 中文摘要 | 第11-12页 |
| 英文摘要 | 第12-13页 |
| 综述 | 第14-27页 |
| 前言 | 第27-29页 |
| 材料与方法 | 第29-50页 |
| 实验结果 | 第50-79页 |
| 一 条件培养基影响巨噬细胞极性 | 第50-70页 |
| 1.1 HCT116、SW480细胞培养上清影响巨噬细胞极性 | 第50-51页 |
| 1.2 NIH3T3/Src稳定表达细胞系的构建 | 第51-52页 |
| 1.3 NIH3T3/Src细胞培养上清诱导ANA-1细胞向M2型巨噬细胞极化 | 第52-54页 |
| 1.4 NIH3T3/Src细胞培养上清诱导BMDM向M2型巨噬细胞分化 | 第54-57页 |
| 1.5 诱导后ANA-1细胞促进NIH3T3/Src细胞的生长和迁移 | 第57-63页 |
| 1.5.1 诱导后ANA-1细胞促进NIH3T3/Src细胞的生长 | 第57-61页 |
| 1.5.2 诱导后ANA-1细胞促进NIH3T3/Src细胞的迁移 | 第61-63页 |
| 1.6 NIH3T3/Src细胞培养上清中细胞因子IL-6明显升高 | 第63页 |
| 1.7 NIH3T3/Src细胞NF-KB和STAT3通路活性增高 | 第63-64页 |
| 1.8 抑制NF-KB、JAK-STAT通路后NIH3T3/Src培养上清诱导巨噬细胞极化的能力降低 | 第64-68页 |
| 1.8.1 PDTC、AG490降低NIH3T3/Src培养上清诱导ANA-1细胞极化的能力 | 第64-66页 |
| 1.8.2 PDTC、AG490降低NIH3T3/Src培养上清诱导BMDM极化的能力 | 第66-68页 |
| 1.9 PDTC、AG490抑制NIH3T3/Src培养上清中IL-6的分泌 | 第68-70页 |
| 二 IL-6影响结直肠肿瘤的发生 | 第70-75页 |
| 2.1 C57BL/6J-Apc~(Min/+)动物模型的成瘤特点及细胞因子检测 | 第70-72页 |
| 2.2 IL-6~(tm1Kopf)-AOM-DSS动物模型的建立和结直肠肿瘤的发生 | 第72-75页 |
| 三 肿瘤细胞分泌乳酸影响巨噬细胞极性 | 第75-79页 |
| 3.1 NIH3T3/Src和HCT116细胞分泌乳酸影响巨噬细胞极性 | 第75-77页 |
| 3.2 CHC降低NIH3T3/Src培养上清诱导ANA-1细胞极化的能力 | 第77-79页 |
| 讨论 | 第79-91页 |
| 结论 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-105页 |
| 研究生期间发表论文、参加会议情况 | 第105-106页 |
| 资助基金 | 第106-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
