| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 縮略词 | 第10-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-15页 |
| 第二章 实验材料及方法 | 第15-31页 |
| 2.1 实验仪器及设备 | 第15-22页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第15-17页 |
| 2.1.2 实验耗材 | 第17-18页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第18-21页 |
| 2.1.4 实验动物及细胞来源 | 第21-22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-31页 |
| 2.2.1 血小板整合素GPⅢa49-66不同表位单克隆抗体的制备 | 第22-28页 |
| 2.2.2 HUVEC细胞培养 | 第28页 |
| 2.2.3 考马斯亮蓝染色 | 第28页 |
| 2.2.4 Western blotting筛选阳性克隆 | 第28-29页 |
| 2.2.5 ELISA分析抗体效价 | 第29-30页 |
| 2.2.6 流式细胞仪工作原理 | 第30页 |
| 2.2.7 流式细胞仪检测单克隆抗体与血小板结合性 | 第30-31页 |
| 2.2.8 流式细胞仪检测单克隆抗体对血小板氧化破碎效果 | 第31页 |
| 第三章 实验结果 | 第31-41页 |
| 3.1 血小板整合素GPⅢa49-66不同表位单克隆抗体的产生 | 第31-33页 |
| 3.2 不同的单克隆抗体可以与GPⅢa49-66不同区域结合 | 第33-34页 |
| 3.3 纯化后的单克隆抗体与人血小板的结合性 | 第34-37页 |
| 3.4 不同抗体对人血小板氧化破碎效果 | 第37-39页 |
| 3.5 不同抗体对小鼠血小板氧化破碎效果 | 第39-41页 |
| 第四章 讨论 | 第41-43页 |
| 第五章 附录 | 第43-46页 |
| 5.1 常用实验试剂的配制 | 第43-45页 |
| 5.2 本人文章发表 | 第45-46页 |
| 附件 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
