| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-22页 |
| 1.1 雷公藤次生代谢研究进展 | 第11-14页 |
| 1.1.1 雷公藤主要次生代谢产物 | 第11-12页 |
| 1.1.2 雷公藤萜类代谢途径研究进展 | 第12-14页 |
| 1.2 WRKY转录因子的研究进展 | 第14-20页 |
| 1.2.1 WRKY转录因子的发现 | 第15页 |
| 1.2.2 WRKY转录因子的结构特点 | 第15-16页 |
| 1.2.3 WRKY转录因子的起源与分子进化 | 第16页 |
| 1.2.4 WRKY转录因子的生物学功能 | 第16-20页 |
| 1.3 诱导子对植物次生代谢产物积累量的影响 | 第20页 |
| 1.3.1 茉莉酸甲酯对植物次生代谢调控的研究 | 第20页 |
| 1.3.2 水杨酸对植物次生代谢调控的研究 | 第20页 |
| 1.4 选题依据和意义 | 第20-22页 |
| 第二章 雷公藤TwWRKY1基因克隆与生物信息学分析 | 第22-40页 |
| 2.1 试验材料 | 第22-23页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第22页 |
| 2.1.2 菌株与质粒 | 第22页 |
| 2.1.3 酶与各种生化试剂 | 第22页 |
| 2.1.4 主要仪器设备 | 第22页 |
| 2.1.5 PCR引物 | 第22-23页 |
| 2.2 试验方法 | 第23-32页 |
| 2.2.1 雷公藤RNA的提取、纯化和质量检测 | 第23-24页 |
| 2.2.2 cDNA双链的合成和纯化 | 第24-25页 |
| 2.2.3 目的基因保守片段的克隆 | 第25-28页 |
| 2.2.4 目的基因TwWRKY 5’端和 3’端序列的克隆 | 第28-30页 |
| 2.2.5 TwWRKY1基因全长的获得 | 第30-31页 |
| 2.2.6 TwWRKY1基因序列生物学信息分析 | 第31-32页 |
| 2.3 结果与分析 | 第32-39页 |
| 2.3.1 雷公藤组织RNA的提取 | 第32页 |
| 2.3.2 TwWRKY1基因全长获得 | 第32-35页 |
| 2.3.3 TwWRKY1基因序列生物信息学分析 | 第35-39页 |
| 2.4 小结 | 第39-40页 |
| 第三章 TwWRKY1基因表达和次生代谢产物分析 | 第40-50页 |
| 3.1 试验材料 | 第40-41页 |
| 3.1.1 植物材料与试剂 | 第40页 |
| 3.1.2 荧光定量PCR引物 | 第40-41页 |
| 3.2 试验方法 | 第41-44页 |
| 3.2.1 发状根培养和诱导子处理 | 第41页 |
| 3.2.2 基因的表达分析 | 第41-42页 |
| 3.2.3 雷公藤次生代谢物含量测定 | 第42-44页 |
| 3.3 结果与分析 | 第44-49页 |
| 3.3.1 雷公藤不同组织RNA质量检测 | 第44-45页 |
| 3.3.2 TwWRKY1及萜类合成途径相关基因的表达分析 | 第45-47页 |
| 3.3.3 雷公藤次生代谢物含量测定 | 第47-49页 |
| 3.4 小结 | 第49-50页 |
| 第四章 讨论 | 第50-52页 |
| 4.1 TwWRKY1转录因子特性分析 | 第50页 |
| 4.2 TwWRKY1基因的表达分析 | 第50-51页 |
| 4.3 不同诱导子对萜类物质合成途径中关键酶基因的影响 | 第51页 |
| 4.4 TwWRKY1转录因子与雷公藤次生代谢产物的关系 | 第51-52页 |
| 第五章 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简介 | 第60页 |
