| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第7-31页 |
| 1.1 引言 | 第7-8页 |
| 1.2 2-芳基吡咯类化合物的应用 | 第8-13页 |
| 1.2.1 在荧光染料方面的应用 | 第8-9页 |
| 1.2.2 在金属辅助配体方面的应用 | 第9-11页 |
| 1.2.3 在合成药物方面的应用 | 第11-12页 |
| 1.2.4 在离子传感器方面的应用 | 第12-13页 |
| 1.3 2-芳基吡咯类化合物的合成研究综述 | 第13-27页 |
| 1.3.1 叠氮类化合物的分子内环化 | 第13-16页 |
| 1.3.1.1 基于Hemetsberger合成的传统方法 | 第13-14页 |
| 1.3.1.2 金催化的分子内施密特反应法 | 第14页 |
| 1.3.1.3 铂催化的分子内施密特反应法 | 第14-15页 |
| 1.3.1.4 光催化法 | 第15页 |
| 1.3.1.5 汞催化的Toste型吡咯合成法 | 第15-16页 |
| 1.3.2 传统的多步连续反应 | 第16-20页 |
| 1.3.3 酮肟作为原料或中间体的反应 | 第20-23页 |
| 1.3.4 过渡金属催化邻位芳基化反应 | 第23-26页 |
| 1.3.4.1 苯基硼酸作为芳香化试剂的反应 | 第23-24页 |
| 1.3.4.2 芳香卤代物作为芳香化试剂的反应 | 第24-26页 |
| 1.3.5 无金属催化的邻位芳基化反应 | 第26-27页 |
| 1.4 本课题方向的研究进展与思路探索 | 第27-31页 |
| 第二章 铜催化不饱和肟酯分子内5-endo-trig型胺化合成2-芳基吡咯类化合物 | 第31-48页 |
| 2.1 引言 | 第31-32页 |
| 2.2 对生成2-苯基吡咯反应条件的优化 | 第32-35页 |
| 2.2.1 生成2-苯基吡咯反应条件的初步摸索 | 第32-33页 |
| 2.2.2 生成2-苯基吡咯反应中对催化剂的优化性选择 | 第33-34页 |
| 2.2.3 生成2-苯基吡咯反应中对溶剂的优化性选择 | 第34-35页 |
| 2.3 原料的制备 | 第35-37页 |
| 2.3.1 制备不饱和肟酯1a-1m的过程 | 第35-36页 |
| 2.3.2 制备不饱和肟酯1n和1p的过程 | 第36页 |
| 2.3.3 制备不饱和肟酯1o的过程 | 第36页 |
| 2.3.4 制备不饱和肟酯1q的过程 | 第36-37页 |
| 2.4 底物扩展及相关结论 | 第37-41页 |
| 2.5 反应机理的探究 | 第41-42页 |
| 2.6 小结 | 第42页 |
| 2.7 实验部分 | 第42-48页 |
| 2.7.1 测试仪器 | 第42-43页 |
| 2.7.2 原料与常用试剂 | 第43页 |
| 2.7.3 实验过程 | 第43页 |
| 2.7.4 产物结构表征 | 第43-48页 |
| 参考文献 | 第48-58页 |
| 附图 | 第58-76页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
