| 中文摘要 | 第5-13页 |
| 英文摘要 | 第13-20页 |
| 英文缩写 | 第21-22页 |
| 引言 | 第22-24页 |
| 第一部分 miR-200 家族在胃癌组织和细胞系中的表达及其与临床病理特征和DFS的关系 | 第24-56页 |
| 前言 | 第24-25页 |
| 材料与方法 | 第25-31页 |
| 结果 | 第31-34页 |
| 附图 | 第34-43页 |
| 附表 | 第43-46页 |
| 讨论 | 第46-49页 |
| 小结 | 第49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 第二部分 miR-200c和miR-141 对胃癌细胞生物学行为的影响及其机制研究 | 第56-98页 |
| 前言 | 第56-57页 |
| 材料与方法 | 第57-71页 |
| 结果 | 第71-75页 |
| 附图 | 第75-87页 |
| 附表 | 第87-90页 |
| 讨论 | 第90-93页 |
| 小结 | 第93页 |
| 参考文献 | 第93-98页 |
| 第三部分 TGF-β 和mi R-200c/141 CpG岛甲基化水平对miR-200c/141表达的影响 | 第98-119页 |
| 前言 | 第98-99页 |
| 材料与方法 | 第99-105页 |
| 结果 | 第105-106页 |
| 附图 | 第106-110页 |
| 附表 | 第110-111页 |
| 讨论 | 第111-113页 |
| 小结 | 第113页 |
| 参考文献 | 第113-119页 |
| 结论 | 第119-120页 |
| 综述 mi R-200 家族在上皮-间质转化中的研究进展 | 第120-131页 |
| 参考文献 | 第125-131页 |
| 致谢 | 第131-133页 |
| 个人简历 | 第133-134页 |
