| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 主要缩略中英文索引 | 第8-10页 |
| 第1章 前言 | 第10-15页 |
| 第2章 实验材料与实验方法 | 第15-26页 |
| 2.1 实验材料 | 第15-18页 |
| 2.1.1 细胞株及质粒 | 第15-16页 |
| 2.1.2 所需试剂及其配制方法 | 第16-17页 |
| 2.1.3 相关培养基配制 | 第17-18页 |
| 2.1.4 所需主要仪器及设备 | 第18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-26页 |
| 2.2.1 pCDH-CMV-hPPARγ-EF1-CoGFP-T2A-Puro质粒构建 | 第18-22页 |
| 2.2.2 293T细胞的培养 | 第22-23页 |
| 2.2.3 LV-hPPARγ-GFP-Puro慢病毒包装 | 第23-24页 |
| 2.2.4 慢病毒生物学滴度测定 | 第24-26页 |
| 第3章 结果 | 第26-29页 |
| 3.1 pCDH-CMV-hPPARγ-EF1-CoGFP-T2A-Puro质粒构建 | 第26-27页 |
| 3.2 LV-hPPARγ-GFP-Puro慢病毒包装与生物学滴度测定 | 第27-29页 |
| 3.2.1 pCDH-CMV-hPPARγ-EF1-CoGFP-T2A-Puro载体转染HEK 293T包装 | 第27-28页 |
| 3.2.2 LV-hPPARγ-GFP-Puro感染HEK 293T细胞生物学滴度测定 | 第28-29页 |
| 第4章 讨论 | 第29-32页 |
| 第5章 结论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-38页 |
| 综述：PPARγ在多个疾病中的研究 | 第38-58页 |
| 参考文献 | 第46-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
