三价镓催化的C-N成键反应研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 一、引言 | 第8-18页 |
| ·三氯化镓催化的有机反应综述 | 第8-11页 |
| ·形成有机镓参与烯基化和炔基化反应 | 第8-9页 |
| ·作为路易斯酸催化反应 | 第9-11页 |
| ·三氟甲磺酸镓催化的有机反应综述 | 第11-16页 |
| ·Friedel-Crafts 反应 | 第11页 |
| ·Mukaiyama-Aldol 反应 | 第11-12页 |
| ·成环反应和开环反应 | 第12-13页 |
| ·重排反应 | 第13-14页 |
| ·三组分反应 | 第14-15页 |
| ·其他反应 | 第15-16页 |
| ·参考文献 | 第16-18页 |
| 二、邻苯二胺与α-溴代酮合成喹喔啉衍生物 | 第18-29页 |
| ·文献小结 | 第18页 |
| ·结果与讨论 | 第18-23页 |
| ·实验部分 | 第23-24页 |
| ·高氯酸镓的合成 | 第23页 |
| ·α-溴代苯乙酮衍生物的合成 | 第23页 |
| ·喹喔啉衍生物的合成 | 第23-24页 |
| ·谱学数据 | 第24-27页 |
| ·参考文献 | 第27-29页 |
| 三、邻苯二胺与α-羟基酮合成喹喔啉衍生物 | 第29-38页 |
| ·文献小结 | 第29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-33页 |
| ·实验部分 | 第33页 |
| ·α-羟基苯乙酮的合成 | 第33页 |
| ·喹喔啉的合成 | 第33页 |
| ·谱学数据 | 第33-37页 |
| ·参考文献 | 第37-38页 |
| 四、三组分反应合成多取代吡咯衍生物 | 第38-60页 |
| ·文献小结 | 第38-40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-48页 |
| ·实验部分 | 第48-49页 |
| ·硝基烯的合成 | 第48-49页 |
| ·多取代吡咯的合成 | 第49页 |
| ·谱学数据 | 第49-58页 |
| ·参考文献 | 第58-60页 |
| 五、总结 | 第60-61页 |
| 硕士期间发表及待发表的文章 | 第61-62页 |
| 附录 | 第62-80页 |
| Ⅰ. 原料及试剂 | 第62-63页 |
| Ⅱ. 仪器和设备 | 第63-64页 |
| Ⅲ. 缩写字母英文对照表 | 第64-65页 |
| Ⅳ. 目标化合物一览表 | 第65-71页 |
| Ⅴ. 部分化合物谱图 | 第71-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
