| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略语表 | 第10-12页 |
| 1 前言 | 第12-39页 |
| 1.1 苏云金芽胞杆菌及其杀虫晶体蛋白 | 第12-25页 |
| 1.1.1 苏云金芽胞杆菌的简介 | 第12-13页 |
| 1.1.2 苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白 | 第13-16页 |
| 1.1.3 苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白基因的表达与调控 | 第16-25页 |
| 1.2 苏云金芽胞杆菌的活性成分 | 第25-28页 |
| 1.2.1 活性成分的种类 | 第25-26页 |
| 1.2.2 活性成分的杀虫活性 | 第26-28页 |
| 1.3 苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白作用昆虫的机制 | 第28-36页 |
| 1.3.1 杀虫晶体蛋白的结构 | 第28-32页 |
| 1.3.2 杀虫晶体蛋白毒性肽各结构域的结构与功能 | 第32页 |
| 1.3.3 杀虫晶体蛋白在昆虫肠道的主要受体 | 第32-33页 |
| 1.3.4 杀虫晶体蛋白对昆虫的几种作用模式 | 第33-36页 |
| 1.4 苏云金芽胞杆菌杀线虫晶体蛋白作用线虫的机制 | 第36-38页 |
| 1.4.1 苏云金芽胞杆菌杀线虫晶体蛋白对线虫的作用 | 第36页 |
| 1.4.2 杀线虫晶体蛋白作用线虫的受体 | 第36-37页 |
| 1.4.3 其他毒力因子对线虫的作用 | 第37-38页 |
| 1.5 研究目的和意义 | 第38-39页 |
| 2 实验材料与方法 | 第39-59页 |
| 2.1 实验材料 | 第39-47页 |
| 2.1.1 菌株 | 第39-42页 |
| 2.1.2 培养基 | 第42页 |
| 2.1.3 试剂 | 第42-47页 |
| 2.2 实验方法 | 第47-59页 |
| 2.2.1 细菌质粒的制备和DNA操作 | 第47-51页 |
| 2.2.2 转化 | 第51-53页 |
| 2.2.3 苏云金芽胞杆菌晶体的显微镜观察 | 第53页 |
| 2.2.4 苏云金芽胞杆菌菌株杀虫晶体蛋白的制备和检测 | 第53-55页 |
| 2.2.5 酶活实验 | 第55-57页 |
| 2.2.6 β-半乳糖苷酶酶活的测定 | 第57页 |
| 2.2.7 线虫的生物测定 | 第57-58页 |
| 2.2.8 线虫肠道的观察 | 第58页 |
| 2.2.9 序列分析 | 第58-59页 |
| 3 结果和分析 | 第59-100页 |
| 3.1 杀线虫晶体蛋白Cry5Ba沉默机制的研究 | 第59-84页 |
| 3.1.1 Cry5Ba基因在苏云金芽胞杆菌菌株中的表型是沉默的 | 第59-63页 |
| 3.1.2 苏云金芽胞杆菌YBT1518中cry55Aa和cry6Aa不影响cry5Ba的表达 | 第63-64页 |
| 3.1.3 在cry5Ba基因的侧翼序列上不具有影响cry5Ba表达的负调控因子 | 第64-66页 |
| 3.1.4 Cry5Ba基因能够在稳定期转录,但不能翻译 | 第66-68页 |
| 3.1.5 苏云金芽胞杆菌YBT-1518预测到一个片段与cry5Ba基因的核糖体结合位点反向互补 | 第68-69页 |
| 3.1.6 BMBsr1能够抑制cry5Ba的表达 | 第69-76页 |
| 3.1.7 BMBsr1作用于cry5Ba基因的启动子 | 第76-84页 |
| 3.2 苏云金芽胞杆菌YBT-1518中杀线虫毒力因子Bmp1的筛选及鉴定 | 第84-100页 |
| 3.2.1 苏云金芽胞杆菌YBT-1518菌株中有很多杀线虫毒力的因子 | 第86-87页 |
| 3.2.2 Bmp1是一个金属蛋白酶 | 第87-90页 |
| 3.2.3 Bmp1对线虫具有高毒力 | 第90-91页 |
| 3.2.4 Bmp1能够显著提高杀虫晶体蛋白Cry5Ba杀线虫的活性 | 第91-94页 |
| 3.2.5 Bmp1能够降解线虫的肠道组织 | 第94-100页 |
| 4 结论与讨论 | 第100-103页 |
| 参考文献 | 第103-115页 |
| 附录1 | 第115-120页 |
| 附录2 | 第120-121页 |
| 致谢 | 第121页 |
