| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 文献综述 | 第9-22页 |
| 1.1 微小核糖核酸与人类肿瘤的相关性研究 | 第11-12页 |
| 1.2 微小核糖核酸与神经胶质瘤相关性研究 | 第12-14页 |
| 1.2.1 在神经胶质瘤发生、发展中作为癌基因的微小核糖核酸 | 第12-13页 |
| 1.2.2 在神经胶质瘤发生、发展中作为肿瘤抑癌基因的微小核糖核酸 | 第13-14页 |
| 1.3 微小核糖核酸其它方面相关性研究 | 第14-15页 |
| 1.4 SOS1相关研究 | 第15-17页 |
| 1.5 MAPK相关研究 | 第17-19页 |
| 1.6 总结与展望 | 第19-22页 |
| 英文缩略词表 | 第22-24页 |
| 2、前言 | 第24-26页 |
| 3、材料与方法 | 第26-44页 |
| 3.1 材料 | 第26页 |
| 3.2 试剂、仪器和标本处理 | 第26-30页 |
| 3.2.1 试剂及仪器 | 第26-30页 |
| 3.2.1.1 主要试剂 | 第26-29页 |
| 3.2.1.2 仪器 | 第29-30页 |
| 3.2.1.3 其它材料 | 第30页 |
| 3.3 实验步骤 | 第30-43页 |
| 3.3.1 人胶质瘤细胞系（U87、U373、SW1088和SW1783）和人胚肾 293T细胞的传代培养 | 第30-31页 |
| 3.3.2 细胞总RNA的提取 | 第31-32页 |
| 3.3.3 设计引物 | 第32-33页 |
| 3.3.4 realtime RT-PCR | 第33-36页 |
| 3.3.5 细胞转染 | 第36-40页 |
| 3.3.6 MTT法 | 第40-41页 |
| 3.3.7 Western blotting | 第41-43页 |
| 3.3.7.1 BCA法测定蛋白浓度 | 第41-42页 |
| 3.3.7.2 PAGE胶电泳分离蛋白质 | 第42页 |
| 3.3.7.3 半干转膜 | 第42-43页 |
| 3.3.7.4 封闭 | 第43页 |
| 3.3.7.5 杂交 | 第43页 |
| 3.4 统计分析 | 第43-44页 |
| 4、结果 | 第44-56页 |
| 4.1 miR-124在胶质瘤细胞中的表达 | 第44-45页 |
| 4.2 SOS1在胶质瘤细胞中的表达 | 第45页 |
| 4.3 转染后miR-124的表达及作用 | 第45-46页 |
| 4.4 MTT法检测miR-124 的作用 | 第46-48页 |
| 4.5 miR-124 作用的靶基因SOS1 | 第48-49页 |
| 4.6 SOS1和miR-124的关系 | 第49-53页 |
| 4.6.1 SOS1是miR-124的作用靶基因 | 第49-52页 |
| 4.6.2 SOS1和miR-124呈负相关 | 第52-53页 |
| 4.7 miR-124和MAPK通路 | 第53-56页 |
| 5、讨论 | 第56-63页 |
| 6、结论 | 第63-64页 |
| 7、致谢 | 第64-65页 |
| 8、参考文献 | 第65-73页 |
| 9．附图 | 第73-76页 |
| 10、个人简历 | 第76页 |
