急性乳腺炎合剂制备工艺及其质量标准研究
| 提要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-17页 |
| 1 急性乳腺炎的临床治疗及研究现状 | 第11页 |
| 2 急性乳腺炎合剂中各味药材研究现状 | 第11-14页 |
| 3 超临界CO_2在提取挥发油中的应用 | 第14-15页 |
| 4 小结 | 第15-17页 |
| 第二章 急性乳腺炎合剂提取工艺研究 | 第17-37页 |
| 1 挥发油提取工艺研究 | 第17-23页 |
| 1.1 仪器与试药 | 第17页 |
| 1.2 超临界CO_2萃取法 | 第17-18页 |
| 1.3 指标成分检测 | 第18-21页 |
| 1.4 检测结果 | 第21-23页 |
| 1.5 验证实验 | 第23页 |
| 2 水提取工艺研究 | 第23-30页 |
| 2.1 仪器与试药 | 第23-24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24页 |
| 2.3 正交因素与水平 | 第24页 |
| 2.4 指标成分检测 | 第24-28页 |
| 2.5 检测结果 | 第28-30页 |
| 2.6 验证实验 | 第30页 |
| 3 澄清工艺研究 | 第30-32页 |
| 3.1 仪器与试药 | 第30页 |
| 3.2 试验方法 | 第30-31页 |
| 3.3 指标检测 | 第31页 |
| 3.4 检测结果 | 第31-32页 |
| 4 附加剂的选用 | 第32-33页 |
| 4.1 表面活性剂的选用 | 第32页 |
| 4.2 防腐剂的选择 | 第32-33页 |
| 5 急性乳腺炎合剂制法 | 第33-35页 |
| 1 制备工艺 | 第33-34页 |
| 2 生产技术路线 | 第34-35页 |
| 6 中试验证 | 第35-37页 |
| 1 试验方法 | 第35页 |
| 2 结果 | 第35-37页 |
| 第三章 急性乳腺炎合剂质量标准研究 | 第37-53页 |
| 1 仪器与试药 | 第37页 |
| 1.1 仪器 | 第37页 |
| 1.2 试药 | 第37页 |
| 2 鉴别 | 第37-43页 |
| 2.1 绿原酸鉴别 | 第37-38页 |
| 2.2 阿魏酸鉴别 | 第38-39页 |
| 2.3 甘草的鉴别 | 第39-40页 |
| 2.4 赤芍的TLC鉴别 | 第40-41页 |
| 2.5 柴胡的TLC鉴别 | 第41-43页 |
| 3 含量测定 | 第43-46页 |
| 3.1 绿原酸含量测定 | 第43页 |
| 3.2 专属性方法考察 | 第43-44页 |
| 3.3 标准曲线制备 | 第44页 |
| 3.4 精密度试验 | 第44-45页 |
| 3.5 供试品溶液稳定性试验 | 第45页 |
| 3.6 重现性试验 | 第45页 |
| 3.7 加样回收试验 | 第45-46页 |
| 3.8 中试三批样品含量测定 | 第46页 |
| 4 初步稳定性研究 | 第46-53页 |
| 4.1 考察方法 | 第46-47页 |
| 4.2 考察项目与结果 | 第47-53页 |
| 急性乳腺炎合剂质量标准草案急性乳腺炎合剂 | 第53-57页 |
| 1 关于处方药材饮片的说明 | 第53页 |
| 2 关于制法的说明 | 第53页 |
| 3 关于性状的说明 | 第53页 |
| 4 关于鉴别的说明 | 第53-55页 |
| 4.1 绿原酸鉴别 | 第53-54页 |
| 4.2 阿魏酸鉴别 | 第54页 |
| 4.3 甘草的鉴别 | 第54页 |
| 4.4 赤芍的鉴别 | 第54页 |
| 4.5 柴胡的鉴别 | 第54-55页 |
| 5 检查项 | 第55页 |
| 6 含量测定 | 第55-57页 |
| 结语 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 致谢 | 第63-66页 |
| 论文论著 | 第66-68页 |
