| 提要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 第一部分 文献研究 | 第10-18页 |
| 1 多糖的提取工艺研究进展 | 第10-12页 |
| 1.1 溶剂提取法 | 第10页 |
| 1.2 酸提法 | 第10-11页 |
| 1.3 碱提法 | 第11页 |
| 1.4 酶解法 | 第11-12页 |
| 1.5 超声提取法 | 第12页 |
| 2 多糖的纯化工艺研究进展 | 第12页 |
| 3 罗勒多糖抗肿瘤研究进展 | 第12-16页 |
| 3.1 抗肿瘤侵袭与转移作用 | 第13页 |
| 3.2 罗勒多糖对肿瘤转移相关基因表达的影响 | 第13-14页 |
| 3.3 罗勒多糖抑制肿瘤细胞基底膜降解的作用机制 | 第14页 |
| 3.4 罗勒多糖抑制肿瘤血道转移和淋巴道转移的作用机制 | 第14-15页 |
| 3.5 罗勒多糖对机体免疫功能的影响 | 第15-16页 |
| 3.6 其他机制 | 第16页 |
| 4 本课题研究的内容及目的意义 | 第16-18页 |
| 4.1 研究内容 | 第16页 |
| 4.2 研究目的意义 | 第16-18页 |
| 第二部分 实验研究 | 第18-40页 |
| 第一章 罗勒多糖的提取与分离纯化研究 | 第18-26页 |
| 1 试验材料和设备 | 第18-19页 |
| 1.1 材料 | 第18页 |
| 1.2 试剂 | 第18页 |
| 1.3 仪器设备 | 第18-19页 |
| 2 实验方法 | 第19-23页 |
| 2.1 罗勒多糖的提取 | 第19-20页 |
| 2.2 罗勒粗多糖中多糖和蛋白质含量测定 | 第20-22页 |
| 2.3 罗勒粗多糖除蛋白质 | 第22页 |
| 2.4 罗勒粗多糖分离纯化 | 第22页 |
| 2.5 琼脂糖凝胶电泳 | 第22-23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-26页 |
| 3.1 罗勒多糖含量测定结果分析 | 第23-25页 |
| （1）精密度考察 | 第23-24页 |
| （2）稳定性考察 | 第24页 |
| （3）重复性考察 | 第24页 |
| （4）回收率考察 | 第24-25页 |
| 3.2 罗勒多糖除蛋白质前后比较 | 第25页 |
| 3.3 罗勒多糖DEAE Cellulose-52分离纯化 | 第25-26页 |
| 3.4 琼脂糖凝胶电泳结果 | 第26页 |
| 第二章 罗勒多糖气相色谱分析研究 | 第26-32页 |
| 1 试验材料 | 第27页 |
| 1.1 仪器 | 第27页 |
| 1.2 试药 | 第27页 |
| 2 试验方法 | 第27-28页 |
| 2.1 完全酸水解 | 第27页 |
| 2.2 肌醇六乙酸脂（内标）的制备及纯度检查 | 第27-28页 |
| 2.3 糖腈乙酸酯衍生物的制备 | 第28页 |
| 2.4 色谱分析条件 | 第28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-32页 |
| 第三章 红外光谱分析 | 第32-33页 |
| 1 试验材料与试验仪器 | 第32页 |
| 1.1 试验材料 | 第32页 |
| 1.2 试验仪器 | 第32页 |
| 2 试验方法 | 第32-33页 |
| 2.1 样品制备 | 第33页 |
| 3 结果与分析 | 第33页 |
| 第四章 罗勒多糖体内抗肿瘤活性研究 | 第33-40页 |
| 第一节 罗勒多糖对H22荷瘤小鼠抑瘤率实验 | 第33-36页 |
| 1 试验材料 | 第33-34页 |
| 1.1 药品 | 第33-34页 |
| 1.2 实验动物 | 第34页 |
| 1.3 仪器 | 第34页 |
| 2 试验方法 | 第34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-36页 |
| 3.1 抑瘤率结果 | 第34-36页 |
| 3.2 血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶及尿素氮检测 | 第36页 |
| 第二节 罗勒多糖对H22腹水瘤小鼠生存率实验 | 第36-40页 |
| 1 试验材料 | 第36页 |
| 2 试验方法 | 第36-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-40页 |
| 3.1 Kaplan-Meier生存率曲线 | 第37-38页 |
| 3.2 log-rank检验法 | 第38页 |
| 3.3 生命延长率 | 第38-40页 |
| 全文总结 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 附录 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 科研课题 | 第50页 |