| 中文摘要 | 第12-14页 |
| Abstract | 第14-16页 |
| 第一章 文献综述及选题背景 | 第17-31页 |
| 1.1 引言 | 第17页 |
| 1.2 光催化有机合成原理 | 第17-18页 |
| 1.3 光催化剂 | 第18-23页 |
| 1.3.1 TiO_2纳米材料 | 第18-22页 |
| 1.3.2 ZnO及其他金属氧化物光催化剂 | 第22页 |
| 1.3.3 复杂金属氧化物光催化剂 | 第22页 |
| 1.3.4 金属硫化物光催化剂 | 第22页 |
| 1.3.5 等离子体光催化剂 | 第22-23页 |
| 1.3.6 碳氮化物（C_3N_4） | 第23页 |
| 1.4 光催化有机反应 | 第23-25页 |
| 1.4.1 氧化反应 | 第24页 |
| 1.4.2 还原反应 | 第24-25页 |
| 1.4.3 偶联反应 | 第25页 |
| 1.5 醇的绿色转化研究进展 | 第25-27页 |
| 1.5.1 热催化醇的氧化 | 第25-26页 |
| 1.5.2 光催化醇的氧化 | 第26-27页 |
| 1.6 频哪醇的合成方法及其应用 | 第27-28页 |
| 1.6.1 McMurry反应 | 第27-28页 |
| 1.6.2 光催化频哪醇的合成方法 | 第28页 |
| 1.7 缩醛化反应的研究进展及其应用 | 第28-29页 |
| 1.8 设计思路和研究内容 | 第29-31页 |
| 1.8.1 设计思路 | 第29页 |
| 1.8.2 研究内容 | 第29-31页 |
| 第二章 基于McMurry反应的TiCl_3/TiO_2-NS光催化15异丙醇脱氢-丙酮加氢偶联反应 | 第31-41页 |
| 2.1 前言 | 第31页 |
| 2.2 实验部分 | 第31-34页 |
| 2.2.1 化学试剂和实验设备 | 第31-32页 |
| 2.2.2 催化剂的制备 | 第32-33页 |
| 2.2.3 催化剂表征方法 | 第33页 |
| 2.2.4 光催化实验 | 第33-34页 |
| 2.2.5 顺磁共振实验（EPR） | 第34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-40页 |
| 2.3.1 光催化活性 | 第34-38页 |
| 2.3.2 催化剂表征 | 第38-39页 |
| 2.3.3 顺磁共振 | 第39-40页 |
| 2.4 结论 | 第40-41页 |
| 第三章 全光下C_3N_4/TiO_2催化脂肪醇一步直接生成相应缩醛 | 第41-51页 |
| 3.1 前言 | 第41页 |
| 3.2 实验部分 | 第41-44页 |
| 3.2.1 化学试剂和实验设备 | 第41-43页 |
| 3.2.2 催化剂的制备 | 第43页 |
| 3.2.3 催化剂表征方法 | 第43页 |
| 3.2.4 光催化实验 | 第43-44页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第44-49页 |
| 3.3.1 催化剂表征 | 第44-45页 |
| 3.3.2 全光下不同光催化剂对乙醇缩醛化反应的影响 | 第45-46页 |
| 3.3.3 全光下C_3N_4-U/TiO_2-NS和Pt助催化剂的量对乙醇缩醛化反应的影响 | 第46-47页 |
| 3.3.4 全光下C_3N_4-U/TiO_2-NS催化脂肪醇合成相应的缩醛 | 第47-48页 |
| 3.3.5 全光下C_3N_4-U/TiO_2-NS催化二级脂肪醇合成相应的酮 | 第48页 |
| 3.3.6 反应机理 | 第48-49页 |
| 3.4 结论 | 第49-51页 |
| 第四章 论文总结与展望 | 第51-55页 |
| 4.1 论文总结 | 第51-52页 |
| 4.2 本论文创新性 | 第52页 |
| 4.3 进一步工作计划 | 第52-55页 |
| 参考文献 | 第55-67页 |
| 文章撰写及发表情况 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69-71页 |
| 作者简介 | 第71-72页 |
