| 中文摘要 | 第8-14页 |
| 英文摘要 | 第14-18页 |
| 符号说明 | 第19-20页 |
| 第一部分 基线18F-FDG PET/CT不同阈值的代谢体积参数作为Ⅲ期非小细胞肺癌预后因素的研究 | 第20-47页 |
| 1.1 前言 | 第20-21页 |
| 1.2 研究方法 | 第21-26页 |
| 1.2.1 病例收集 | 第21-22页 |
| 1.2.2 18F-FDG PET/CT图像获取及分析 | 第22-24页 |
| 1.2.3 同步放化疗的实施过程 | 第24-26页 |
| 1.2.4 统计学分析 | 第26页 |
| 1.3 结果 | 第26-28页 |
| 1.3.1 原发肿瘤的PET/CT代谢参数的初步测定 | 第27页 |
| 1.3.2 PET/CT肿瘤代谢体积参数与生存时间的相关性分析 | 第27-28页 |
| 1.3.3 MTV_(60%)与TLG_(50%)的分层预后分析 | 第28页 |
| 1.4 讨论 | 第28-34页 |
| 1.5 结论 | 第34页 |
| 1.6 参考文献 | 第34-40页 |
| 1.7 图表 | 第40-47页 |
| 第二部分 抑制miR-150通过恢复APC表达抑制NSCLC的增殖和转移 | 第47-64页 |
| 2.1 前言 | 第47-48页 |
| 2.2 材料和方法 | 第48-51页 |
| 2.2.1 临床样本的收集 | 第48页 |
| 2.2.2 细胞培养 | 第48页 |
| 2.2.3 质粒载体转染 | 第48-49页 |
| 2.2.4 实时定量PCR | 第49页 |
| 2.2.5 蛋白印迹法(western blot) | 第49-50页 |
| 2.2.6 免疫荧光染色 | 第50页 |
| 2.2.7 划痕实验 | 第50页 |
| 2.2.8 细胞侵袭迁移实验 | 第50页 |
| 2.2.9 MTT实验 | 第50页 |
| 2.2.10 克隆形成实验 | 第50-51页 |
| 2.2.11 流式细胞仪 | 第51页 |
| 2.2.12 生物信息学分析和荧光素酶实验 | 第51页 |
| 2.2.13 统计方法 | 第51页 |
| 2.3 结果 | 第51-54页 |
| 2.3.1 miR-150的表达水平在人NSCLC组织上调 | 第51-52页 |
| 2.3.2 沉默miR-150的表达抑制NSCLC细胞增殖和细胞周期过程 | 第52页 |
| 2.3.3 沉默MiR-150的表达抑制NSCLC细胞的迁移、侵袭和EMT | 第52-53页 |
| 2.3.4 在NSCLC中miR-150作用于APC | 第53页 |
| 2.3.5 沉默miR-150的表达通过恢复APC的表达抑制NSCLC细胞的生长和侵袭 | 第53-54页 |
| 2.4 讨论 | 第54-55页 |
| 2.5 结论 | 第55-56页 |
| 2.6 参考文献 | 第56-60页 |
| 2.7 图表 | 第60-64页 |
| 总结与展望 | 第64-66页 |
| 文献综述 | 第66-93页 |
| 参考文献 | 第83-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 攻读博士学位期间发表论文 | 第94-95页 |
| Appending Paper Ⅰ | 第95-120页 |
| Appending Paper Ⅱ | 第120-141页 |
| 附件 | 第141页 |
