| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-26页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 芳香族聚酰胺反渗透膜的氯化降解机理 | 第12-16页 |
| 1.3 纳滤膜分离机理研究 | 第16-19页 |
| 1.3.1 膜的溶解和扩散作用 | 第16页 |
| 1.3.2 膜的筛分效应 | 第16-17页 |
| 1.3.3 膜的道南效应 | 第17页 |
| 1.3.4 纳滤膜的传递机理数学模型 | 第17-19页 |
| 1.4 影响纳滤膜在染料脱盐和浓缩应用中的关键因素 | 第19-22页 |
| 1.4.1 膜面流速 | 第20页 |
| 1.4.2 操作压力 | 第20-21页 |
| 1.4.3 染料液浓度 | 第21页 |
| 1.4.4 盐浓度 | 第21-22页 |
| 1.5 工业渗滤过程设计 | 第22-23页 |
| 1.5.1 渗滤简介 | 第22页 |
| 1.5.2 操作模式的优化 | 第22-23页 |
| 1.6 本课题的选题意义及研究内容 | 第23-26页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第26-32页 |
| 2.1 实验药品、材料和设备 | 第26-28页 |
| 2.1.1 实验材料和药品 | 第26页 |
| 2.1.2 实验仪器和装置 | 第26-28页 |
| 2.2 分析方法 | 第28-32页 |
| 2.2.1 棉子糖浓度的测定 | 第28页 |
| 2.2.2 盐浓度的测定 | 第28-29页 |
| 2.2.3 染料浓度的测定 | 第29-32页 |
| 第三章 纳滤功能化膜的制备与表征 | 第32-48页 |
| 3.1 纳滤功能化膜的制备 | 第32-33页 |
| 3.2 聚酰胺膜和纳滤功能化膜的表征 | 第33-36页 |
| 3.2.1 扫描电镜(SEM)分析 | 第33页 |
| 3.2.2 原子力显微镜(AFM)分析 | 第33-34页 |
| 3.2.3 傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析 | 第34页 |
| 3.2.4 X射线光电子能谱(XPS)分析 | 第34-35页 |
| 3.2.5 接触角分析 | 第35页 |
| 3.2.6 表面流动电位测定 | 第35-36页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第36-46页 |
| 3.3.1 扫描电镜(SEM) | 第36-38页 |
| 3.3.2 原子力显微镜(AFM) | 第38-39页 |
| 3.3.3 傅立叶变换红外光谱(FTIR) | 第39-40页 |
| 3.3.4 X射线光电子能谱(XPS) | 第40-43页 |
| 3.3.5 接触角 | 第43-44页 |
| 3.3.6 表面流动电位 | 第44-45页 |
| 3.3.7 氯化强度对聚酰胺反渗透膜分离性能的影响 | 第45-46页 |
| 3.4 本章小结 | 第46-48页 |
| 第四章 纳滤功能化膜分离性能的研究 | 第48-62页 |
| 4.1 膜对无机盐和有机分子的截留性能 | 第48-49页 |
| 4.2 膜在染料脱盐和浓缩方面的研究 | 第49页 |
| 4.3 膜的耐污染性能研究 | 第49-50页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第50-60页 |
| 4.4.1 膜对不同无机盐和有机分子的分离性能 | 第50-53页 |
| 4.4.2 操作条件对膜染料脱盐和浓缩性能的影响 | 第53-59页 |
| 4.4.3 膜耐污染性能的研究 | 第59-60页 |
| 4.5 本章小结 | 第60-62页 |
| 第五章 纳滤功能化膜的间歇恒容渗滤过程 | 第62-68页 |
| 5.1 前言 | 第62页 |
| 5.2 实验部分 | 第62-67页 |
| 5.2.1 实验仪器及材料 | 第63页 |
| 5.2.2 渗透通量随渗滤时间的变化 | 第63-64页 |
| 5.2.3 染料的浓度随渗滤时间的变化 | 第64页 |
| 5.2.4 盐的浓度随渗滤时间的变化 | 第64-65页 |
| 5.2.5 染料的截留率随渗滤时间的变化 | 第65-66页 |
| 5.2.6 盐的截留率随渗滤时间的变化 | 第66-67页 |
| 5.3 本章小结 | 第67-68页 |
| 第六章 结论与展望 | 第68-71页 |
| 6.1 结论 | 第68-69页 |
| 6.2 创新点 | 第69页 |
| 6.3 展望 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第79页 |