| 摘要 | 第3-8页 |
| ABSTRACT | 第8-13页 |
| 第一章 前言 | 第16-21页 |
| 1.1 多氯联苯(PCBs)污染的历史状况和对人体健康的危害 | 第16-17页 |
| 1.2 PCBs的代谢活化与遗传毒作用研究概况 | 第17-19页 |
| 1.3 代表性PCBs、CYPs酶及致突变试验终点的选择 | 第19-20页 |
| 1.4 研究目的和意义 | 第20-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-37页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-25页 |
| 2.2 主要试剂配制 | 第25-27页 |
| 2.3 试验仪器设备 | 第27-28页 |
| 2.4 实验方法 | 第28-36页 |
| 2.5 统计学分析 | 第36-37页 |
| 第三章 结果 | 第37-54页 |
| 3.1 V79衍生细胞分别表达人CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1、CYP2E1和CYP3A4蛋白质 | 第37-38页 |
| 3.2 V79衍生细胞表达CYP酶的代谢活性鉴定 | 第38-44页 |
| 3.3 PCB 22和PCB 52对表达人类不同CYP酶的V79衍生细胞诱发微核的作用 | 第44-46页 |
| 3.4 PCB 22、PCB 52对V79-Mz和V79-hCYP2E1-hSULT1A1细胞诱发基因突变的作用 | 第46-48页 |
| 3.5 PCB 22、PCB 52对V79-Mz、V79-hCYP1A1、V79-hCYP1A2、V79-hCYP1B1和V79-hCYP3A4的细胞毒作用和Hprt致突变作用 | 第48-51页 |
| 3.6 PCB 20诱发V79-hCYP2E1-hSULT1A1细胞微核和基因突变的作用 | 第51-52页 |
| 3.7 一系列PCBs诱发V79-hCYP2E1-hSULT1A1细胞微核和基因突变的强度比较 | 第52-54页 |
| 第四章 讨论 | 第54-60页 |
| 4.1 重组表达多个人CYPs酶的V79衍生细胞系用于相关代谢活化研究的有效性:酶蛋白表达及其对相关前致突变物的活化作用 | 第54页 |
| 4.2 PCB 22、PCB 20和PCB 52的强致突变性 | 第54-56页 |
| 4.3 非共平面PCBs的代谢活化和致突变作用主要依赖于人类CYP2E1酶 | 第56页 |
| 4.4 PCBs的致突变作用强度、结构-活性关系及在健康危险性评估中的价值 | 第56-60页 |
| 全文小结 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 中英文缩略词对照表 | 第69-70页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
