| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 主要英文词缩写表 | 第11-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-26页 |
| 1.1 宫颈癌 | 第12-13页 |
| 1.2 肿瘤血管阻断治疗与化疗联合 | 第13-15页 |
| 1.3 抗肿瘤药物载体 | 第15-22页 |
| 1.3.1 纳米载体 | 第15-19页 |
| 1.3.2 原位水凝胶给药系统 | 第19-21页 |
| 1.3.3 复合载药体系 | 第21-22页 |
| 1.4 聚氨基酸水凝胶 | 第22-25页 |
| 1.4.1 聚氨基酸水凝胶概述 | 第22-23页 |
| 1.4.2 聚氨基酸类水凝胶成胶机理 | 第23-24页 |
| 1.4.3 聚氨基酸水凝胶的降解 | 第24-25页 |
| 1.5 本论文的主要工作 | 第25-26页 |
| 第2章 mPEG-b-PLAF水凝胶共载CA4与DOX用于宫颈癌皮下模型原位治疗 | 第26-32页 |
| 2.1 设计背景 | 第26-28页 |
| 2.2 材料与方法 | 第28-32页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第28页 |
| 2.2.2 mPEG-b-PLAF的合成和性能 | 第28-29页 |
| 2.2.3 制备载药mPEG-b-PLAF聚合物混合溶液 | 第29页 |
| 2.2.4 mPEG-b-PLAF聚合物凝胶相图和动态流变学 | 第29页 |
| 2.2.5 凝胶的体外降解和药物释放 | 第29-30页 |
| 2.2.6 凝胶的体内降解和生物相容性 | 第30页 |
| 2.2.7 抑瘤实验 | 第30页 |
| 2.2.8 组织病理学分析 | 第30-31页 |
| 2.2.9 免疫组化检测 | 第31页 |
| 2.2.10 统计分析 | 第31-32页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第32-41页 |
| 3.1 聚氨基酸水凝胶的合成与表征 | 第32-33页 |
| 3.2 温敏多肽水凝胶的制备 | 第33-35页 |
| 3.3 药物释放和水凝胶共载DOX、CA4的上调抗肿瘤功效 | 第35-37页 |
| 3.4 水凝胶共载DOX和CA4协同抗肿瘤效率的体外评估 | 第37-41页 |
| 第4章 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 作者简介 | 第48-49页 |
| 后记与致谢 | 第49页 |
